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邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022 Dimethyl phthalate
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022 Dimethyl phthalate

BWJ5393-2016
¥ 101.0
¥ 101.0
131-11-3
100mg
2028-04-30
伟业计量
99.73%
− +
5
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邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022介绍：
一、基本信息：
基质
形态液态
有效期2028-04-30
存储条件阴凉密闭条件下保存。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
标准样品由邻苯二甲酸二甲酯（CAS：131-11-3）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，分装于安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二甲酯99.73%2%None
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022

手机版：邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1242-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/ml
1ml
0
700.0
约34mg/l
1ml
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≥10
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131-18-0
0
101.0
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
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100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
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10mg
605-50-5
0
312.0
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100mg
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2028-04-30
5
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99.812%(GC)
500mg
131-11-3
2029-12-09
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99.60%
10mg
84-76-4
0
80.0
99.78%
1mL
131-16-8
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96.31%（GC）
100mg
27215-22-1
2027-06-06
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99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
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101.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
8
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1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312.0
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-12-20
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
93951-89-4
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2028-01-05
≥10
360.0
标准名称及标准号
标准名称：水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号：HJ 1242-2022
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中邻苯二甲酸二甲酯（CAS:131-11-3）等化合物的测定。覆盖目标物浓度范围为0.1 μg/L至500 μg/L。
核心检测方法
方法基于液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量。样品经固相萃取（SPE）富集净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行检测。
检出限与定量限
邻苯二甲酸二甲酯的方法检出限（MDL）为0.03 μg/L，定量限（LOQ）为0.1 μg/L。需通过空白加标实验验证实际检测能力。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样；
2. 平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-130%；
3. 标准曲线相关系数（R²）≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤后，用HLB固相萃取柱富集，二氯甲烷洗脱；
2. 仪器条件：流动相为甲醇-水梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI），负离子模式扫描；
3. 定性定量：以保留时间和特征离子对（m/z 163＞77）进行定性，内标法校准定量。
特别说明
1. 实验需严格避免塑料器皿接触样品，防止邻苯二甲酸酯污染；
2. 标准品纯度要求≥98%，需验证基质效应对检测的影响；
3. 当水样中悬浮物含量＞1%时，需增加离心或超声破碎步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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