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正己烷中苏丹红Ⅱ号溶液标准物质/GB/T 19681-2005 Sudan red Ⅱ in hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中苏丹红Ⅱ号溶液标准物质/GB/T 19681-2005 Sudan red Ⅱ in hexane

BWQ7512-2016
¥ 48.0
¥ 48.0
3118-97-6
5mL
2027-08-28
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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正己烷中苏丹红Ⅱ号溶液标准物质/GB/T 19681-2005介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2027-08-28
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名溶剂橙7,苏丹2;溶剂橙;苏丹II;
理化性质密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 429.6±55.0 °C at 760 mmHg 熔点 156-158ºC 分子式 C18H16N2O 分子量 276.332 闪点 213.6±31.5 °C 精确质量 276.126251 PSA 44.95000 LogP 4.56 外观性状 浅澄色的粉红色粉末 蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C 折射率 1.616 储存条件 密闭于阴凉干燥环境中。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苏丹红Ⅱ号(CAS:3118-97-6)为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苏丹红Ⅱ号100μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法GB/T 19681-2005下载
八、参考资料：
《GB/T 19681 2005食品中苏丹红燃料的检测方法》、《中国药典》。

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手机版：正己烷中苏丹红Ⅱ号溶液标准物质/GB/T 19681-2005

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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100μg/mL
1mL
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50µg/mL
1.2 mL
0
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1000μg/mL
2mL
0
393.0
1000μg/mL
5mL
0
720.0
100μg/mL
5mL
85-86-9
2027-02-28
≥10
48.0
99.22%（HPLC）
100mg
85-86-9
2027-08-25
2
120.0
90%
100mg
3118-97-6
2027-08-25
4
132.0
4组分
5mL
2027-01-08
≥10
192.0
99.90%(GC)
100mg
791-28-6
2027-04-29
3
156.0
4组分
50g
2026-07-14
≥10
960.0
4组分
5mL
0
480.0
100μg/mL
10mL
0
750.0
1000µg/mL
10mL
0
1500.0
100mg/L
10mL
0
380.0
100μg/mL
5mL
85-83-6
2027-02-28
≥10
48.0
100μg/mL
5mL
3118-97-6
2027-08-28
≥10
48.0
100μg/mL
2mL
0
360.0
国家标准GB/T19681-2005解读
适用范围 适用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的检测，覆盖辣椒制品、调味品等油脂类食品基质[8][9]。
核心检测方法 反相高效液相色谱法（HPLC-UV），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，检测波长478nm/520nm双通道监测[8][9]。
检出限与定量限 四组分的检出限均为10μg/kg，定量限为25μg/kg。色谱分离度需＞1.5，RSD≤5%[8][9]。
质控样品要求 标准物质需通过F检验验证均匀性（RSD≤3%），稳定性考察周期≥12个月，冷藏避光保存（4℃），启用后需立即使用[1]。
关键实验步骤 1. 样品经正己烷提取后过中性氧化铝柱净化
2. 氮吹浓缩至0.5mL
3. 流动相梯度：初始乙腈85%→20min升至95%
4. 柱温30℃，流速1.0mL/min[8][9]
特别说明 1. 氧化铝柱活度需用5%丙酮正己烷验证洗脱效率
2. 标准溶液需现配现用，开封后不可重复封存
3. 基质效应需进行加标回收验证（回收率80%-120%）[1][8]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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