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Fluorene
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Fluorene

BWJ6139-2016
¥ 168.0
¥ 168.0
86-73-7
25mg
2026-08-19
伟业计量
98.7%(HPLC)
− +
8
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芴标准品/GB 5009.265-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-08-19
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对标准品的降解、污染和潮解。
用途本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的芴（CAS:86-73-7）为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法：
液相色谱法（HPLC）定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1芴98.7%(HPLC)2.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格25mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定GB 5009.265-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：芴标准品/GB 5009.265-2016

手机版：芴标准品/GB 5009.265-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.265-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
20μg/mL
1mL
0
500.0
200μg/mL
1.5mL
218-01-9
2027-03-17
6
96.0
200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2027-04-27
≥10
96.0
200μg/mL
1.5mL
206-44-0
2026-02-26
5
96.0
200μg/mL
1.5mL
91-20-3
2026-08-30
≥10
96.0
200μg/mL
1.5mL
208-96-8
2027-01-28
≥10
96.0
不同浓度
2mL
0
384.0
1000μg/mL
1mL
207-08-9
0
144.0
200μg/mL
1.5mL
2027-05-18
≥10
252.0
不同浓度
1.5mL
2027-06-26
≥10
360.0
200μg/mL
1.5mL
191-24-2
2026-08-30
≥10
108.0
200μg/mL
1.5mL
53-70-3
2028-03-15
≥10
240.0
200μg/mL
1.5mL
193-39-5
2026-04-09
≥10
96.0
200μg/mL
1.5mL
50-32-8
2027-07-02
≥10
96.0
200μg/mL
1.5mL
205-99-2
2027-12-05
≥10
108.0
200μg/mL
1.5mL
83-32-9
2026-10-27
≥10
108.0
200μg/mL
1.5mL
86-73-7
2027-04-27
≥10
96.0
200μg/mL
1.5mL
85-01-8
0
108.0
200μg/mL
1.5mL
120-12-7
2026-05-17
2
108.0
18组分
1.5mL
0
576.0
国家标准1： 生活饮用水标准检验方法 有机物指标（芴的测定）
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》中芴的测定部分
适用范围 适用于生活饮用水、水源水及处理过程中水样中芴的检测，检测浓度范围为0.01 μg/L~10 μg/L。
核心检测方法 采用固相萃取-气相色谱质谱联用法（SPE-GC/MS），通过C18固相柱富集目标物后进行分析。
检出限与定量限 方法检出限（MDL）为0.003 μg/L，定量限（LOQ）为0.01 μg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、加标回收样和平行样，加标回收率需控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤 1. 样品预处理：水样经0.45 μm滤膜过滤后调节pH至2-3；
2. 固相萃取：活化后用10 mL甲醇和超纯水活化C18柱；
3. 洗脱与浓缩：用二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩至0.5 mL；
4. GC/MS分析：DB-5MS色谱柱，进样口温度280℃，质谱采用SIM模式。
特别说明 实验中需避免使用塑料器皿以防止芴的吸附损失；若样品存在悬浮物需离心后过滤。
行业标准1： 环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物
标准名称及标准号 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物》中芴的检测要求
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中芴等16种多环芳烃的测定，采样体积为100~500 L。
核心检测方法 大流量采样器采集颗粒物中芴，索氏提取或超声波萃取后经硅胶柱净化，GC/MS定量分析。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 ng/m³（以采样体积300 L计），定量限为0.2 ng/m³。
质控样品要求 每20个样品需带1个实验室空白和1个运输空白，加标回收率需≥70%，标准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品采集：石英纤维滤膜捕集颗粒物，XAD-2树脂吸附气相组分；
2. 提取：滤膜和树脂分别用二氯甲烷超声萃取3次；
3. 净化：萃取液经硅胶柱去除干扰物；
4. 定容与上机：氮吹浓缩至1.0 mL，GC/MS分析。
特别说明 滤膜需在马弗炉中400℃灼烧4 h去除有机物本底，避免实验室溶剂污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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