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甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008 Ciprofloxacin in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008 Ciprofloxacin in methanol

BWQ7295-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
85721-33-1
1.2mL
2026-04-25
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-04-25
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名香草酰二乙胺；1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸；西普乐；1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 ；环丙沙星,环丙氟哌酸；ciprofloxacin
理化性质密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 581.8±50.0 °C at 760 mmHg 熔点 255-257°C 分子式 C17H18FN3O3 分子量 331.341 闪点 305.6±30.1 °C 精确质量 331.133209 PSA 74.57000 LogP 0.65 外观性状 白色粉末 蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C 折射率 1.655 储存条件 闭光,密封,干燥处保存
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的环丙沙星（CAS:85721-33-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环丙沙星1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 22985-2008 牛奶和奶粉中恩诺沙星、达氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、奥比沙星、二氟沙星和麻保沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 22985-2008下载
八、参考资料：
《中国药典》。

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手机版：甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 22985-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
85721-33-1
2026-04-25
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
85721-33-1
2027-01-10
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
1173021-92-5
2026-05-28
≥10
660.0
2组分
10mg
2027-12-18
1
1140.0
2组分
1mg
2027-12-18
1
432.0
98.0%
5mg
1173147-93-7
0
3456.0
98.0%
10mg
1173147-93-7
0
6000.0
100µg/mL
1mL
0
1680.0
100µg/mL
1mL
0
560.0
100μg/mL
1.2mL
113617-63-3
0
120.0
一、适用范围
适用于食品、环境等领域中环丙沙星兽药残留检测、仪器校准及分析方法评价，确保检测结果准确性和一致性[5][6]。
二、核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC-DAD）进行量值核验，确保标准物质浓度与配制值一致[5][6]。
三、检出限与定量限
标准物质扩展不确定度为2%（k=2）或4%（k=2），具体取决于浓度和制备工艺，定量限由检测方法灵敏度决定[5][6]。
四、质控样品要求
需在2-8℃冷藏、避光保存，使用前室温（20±3℃）平衡并摇匀；安瓿瓶开封后需一次性使用[5][6]。
五、关键实验步骤
1. 配制方法：高纯度原料经重量-容量法配制，以甲醇或含0.2%甲酸的甲醇为溶剂[5][6]。
2. 均匀性检验：通过多批次抽样确保溶液浓度一致性。
3. 稳定性监测：有效期内定期检测量值变化，确保标准物质可靠性。
六、特别说明
1. 量值溯源：通过国家一级标准物质（如GBW10156）确保溯源性至SI单位[5]。
2. 使用限制：不可重复熔封或长期储存已开封样品，避免溶剂挥发导致浓度偏差[5][6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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