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Mix-7 in Methanol(Contains 5%Ammonium hydroxide)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-7 in Methanol(Contains 5%Ammonium hydroxide)

BePure-30423XZ
¥ 560.0
¥ 560.0
1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/甲醇(含5%氨水)中7种喹诺酮混标/GB/T 22985-2008/5支起订,有库存单支可售*5支起订介绍:

组分信息:

7种喹诺酮混标

CAS号名称标准值单位
93106-60-6恩诺沙星100μg/mL
112398-08-0达氟沙星100μg/mL
85721-33-1环丙沙星100μg/mL
98105-99-8沙拉沙星100μg/mL
113617-63-3奥比沙星100μg/mL
98106-17-3双氟沙星100μg/mL
115550-35-1麻保沙星100μg/mL

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手机版:标准物质/甲醇(含5%氨水)中7种喹诺酮混标/GB/T 22985-2008/5支起订,有库存单支可售*5支起订

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《牛奶和奶粉中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》GB/T 22985-2008
适用范围
本标准适用于牛奶和奶粉中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等7种喹诺酮类药物残留的定性及定量分析,其他动物源性食品可参照执行。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇(含5%氨水)提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化后,用质谱多反应监测模式(MRM)进行检测。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足欧盟及我国对喹诺酮类药物残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取2 g样品,加入10 mL甲醇(含5%氨水)振荡提取;
2. 净化:过HLB固相萃取柱,用甲醇洗脱;
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶;
4. 仪器分析:色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱。
特别说明
1. 实验全程需避光操作,防止喹诺酮类化合物光解;
2. 质谱参数需根据仪器型号优化碰撞能量和锥孔电压;
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!