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甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008 Ciprofloxacin in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008 Ciprofloxacin in methanol

BWQ7296-2016
¥ 60.0
¥ 60.0
85721-33-1
1.2mL
2027-01-10
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-01-10
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名香草酰二乙胺;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;西普乐;1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;环丙沙星,环丙氟哌酸
理化性质密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 581.8±50.0 °C at 760 mmHg 熔点 255-257°C 分子式 C17H18FN3O3 分子量 331.341 闪点 305.6±30.1 °C 精确质量 331.133209 PSA 74.57000 LogP 0.65 外观性状 白色粉末 蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C 折射率 1.655 储存条件 闭光,密封,干燥处保存
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的环丙沙星（CAS:85721-33-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环丙沙星100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 22985-2008 牛奶和奶粉中恩诺沙星、达氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、奥比沙星、二氟沙星和麻保沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 22985-2008下载
八、参考资料：
农药残留检测质量控制手册。

您正在浏览的产品：甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008

手机版：甲醇中环丙沙星溶液标准物质/GB/T 22985-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 22985-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
85721-33-1
2026-04-25
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
85721-33-1
2027-01-10
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
1173021-92-5
2026-05-28
≥10
660.0
2组分
10mg
2027-12-18
1
1140.0
2组分
1mg
2027-12-18
1
432.0
98.0%
5mg
1173147-93-7
0
3456.0
98.0%
10mg
1173147-93-7
0
6000.0
100µg/mL
1mL
0
1680.0
100µg/mL
1mL
0
560.0
100μg/mL
1.2mL
113617-63-3
0
120.0
一、适用范围
适用于食品、环境等领域中环丙沙星兽药残留检测，涵盖生产部门质控、实验室分析仪器校准及检测方法验证等工作场景[2]。
二、核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC-DAD）进行定量分析，以标准物质配制值为基准，通过色谱峰面积比对实现准确定量[2][6]。
三、检出限与定量限
典型方法检出限为0.05 mg/kg，定量限可达0.15 mg/kg，不确定度范围控制在标准值的±2%-3%（k=2）[2][6]。
四、质控样品要求
标准物质需在2-8℃冷藏避光保存，使用前需室温（20±3℃）平衡30分钟并充分震荡混匀，开封后应立即使用[2][6]。
五、关键实验步骤
1. 标准溶液配制：重量-容量法精确称量纯品溶于甲醇基质
2. 仪器校准：通过系列浓度标样建立标准曲线
3. 样品前处理：经固相萃取净化后进样分析[2][6]
六、特别说明
禁止重复熔封已开封安瓿瓶，实验需在洁净环境中操作以避免交叉污染，不同批次标准物质不可混合使用[2][6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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