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二氯甲烷中2种内标同位素混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006 2 Mix internal standard isotopes in methylene chloride
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中2种内标同位素混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006 2 Mix internal standard isotopes in methylene chloride

BWQ9890-2016
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1.2mL
伟业计量
2000μg/mL
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二氯甲烷中2种内标同位素混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2025-08-02
存储条件在（4±4）℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和内标物检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苊-D10、萘-D8为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1萘-D82000μg/mL3%二氯甲烷
2苊-D102000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.8-2006下载
八、参考资料：
HJ 1150-2020 水质 硝基酚类化合物的测定。

您正在浏览的产品：二氯甲烷中2种内标同位素混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006

手机版：二氯甲烷中2种内标同位素混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 5750.8-2006相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
800.0
1000ug/ml
1ml
2028-06-25
≥10
1500.0
1000ug/ml
1ml
2026-02-07
≥10
770.0
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500.0
100ug/ml
1ml
2028-06-29
≥10
850.0
32mg/l左右
1ml
2028-06-25
≥10
1200.0
100μg/mL
2mL
0
120.0
7组分
1.2mL*7支/套
2027-05-08
≥10
1080.0
1000μg/mL
2mL
630-20-6
2027-04-20
≥10
78.0
2000μg/mL
1.2mL
0
420.0
200μg/mL
1.2mL
0
480.0
2000μg/mL
1.2mL
2026-11-19
≥10
576.0
8.4μg/mL
2mL
75-27-4
2026-12-19
≥10
48.0
8.0μg/mL
2mL
75-25-2
2027-09-18
≥10
48.0
455μg/mL
2mL
124-48-1
2027-07-17
≥10
48.0
350μg/mL
2mL
75-27-4
2027-06-19
≥10
48.0
2000μg/mL
2mL
79-00-5
2026-02-24
≥10
96.0
110.4μg/mL
2mL
75-25-2
2027-04-30
≥10
42.0
1000μg/mL in Hexane
1mL
0
咨询
1000μg/mL in Toluene
1mL
0
咨询
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2006
生活饮用水标准检验方法 有机物指标
适用范围
本标准适用于生活饮用水及其水源水中挥发性有机物的检测，包括使用二氯甲烷作为溶剂的萃取方法及气相色谱分析技术。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过内标法定量分析目标物。内标同位素溶液用于校正样品前处理及仪器分析的误差。
检出限与定量限
目标化合物的检出限为0.1-0.5 μg/L，定量限为0.3-1.5 μg/L，具体取决于目标物的响应特性及仪器灵敏度。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标浓度应为定量限的2-5倍，回收率需控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤
1. 样品预处理：使用二氯甲烷液液萃取富集目标物；
2. 内标添加：在萃取前加入内标同位素溶液以校正基质效应；
3. 仪器分析：GC-MS进样，采用选择离子监测（SIM）模式采集数据；
4. 定量计算：通过内标标准曲线法计算目标物浓度。
特别说明
1. 该标准针对水质中醛、酮类化合物的高效液相色谱法检测，需注意二氯甲烷中内标同位素溶液的兼容性；
2. 实验过程中应避免使用含醛酮类物质的耗材，防止交叉污染；
3. 内标同位素溶液需与目标物保留时间匹配，且无干扰峰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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