3种内标物混标/HJ 867-2017/GB/T 5750.8-2006|HJ 867-2017/GB/T 5750.8-2006 Internal Standards Mixture 688 HJ 867-2017/GB/T 5750.8-2006 Internal Standards Mixture 688
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3种内标物混标/HJ 867-2017/GB/T 5750.8-2006 HJ 867-2017/GB/T 5750.8-2006 Internal Standards Mixture 688 4000 µg/mL in Dichloromethane
ZDR-A50000688DI | 1ml
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010|HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157 HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157
DRE-A50000157HE | 1ml
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8种有机氯农药混标/GB/T 5750.9-2006/GB/T 14848-2017|GB/T 5750.9-2006, GB/T 14848-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 122 GB/T 5750.9-2006, GB/T 14848-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 122
DRE-A50000122TO | 1mL
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鞋类外观缺陷标准样照/GB/T 2703-2008、GB/T 3903.5-2011、GB/T 22756-2008、QB/T 1002-2005、QB/T 2880-2007、QB/T 4546-2013、SN/T 1309.2-2010、GB 12011-2009、GB 25036-2010、QB/T 4329-2012、SN/T 1309.7-2011、HG/T 2017-2011、SN/T 1309.4-2010、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011、HG/T 2018-2003、HG/T 2182-2008、HG/T 2495-2007、HG/T 2870-2014、HG/T 3084-2010、HG/T 3083-2009、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011等
GSB16-1450~1452-2014 | 1套
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
ZDR-A50000515DI | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016|HJ 478-2009 PAH Mixture HJ 478-2009 PAH Mixture
DRE-A50000533AL | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 预处理：索氏提取或超声萃取
3. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
4. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
定量限：0.08~0.20 ng/m³，具体取决于目标化合物性质
2. 加标回收率范围：70%~130%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 内标法校准，内标物回收率60%~130%
2. 萃取：二氯甲烷/正己烷混合溶剂提取16小时
3. 浓缩：旋转蒸发+氮吹浓缩至1mL
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
2. 需使用3种氘代内标物进行定量校正
3. 实验室环境需严格控制酞酸酯本底
4. 不同化合物采用特征离子定量
2. 浓缩：氮吹浓缩仪
3. 仪器分析：气相色谱法(GC)或气相色谱-质谱法(GC-MS)
定量限：0.04~2.0 μg/L，具体取决于目标物和检测设备
2. 回收率控制范围：80%~120%
3. 内标物回收率：70%~130%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 萃取：C18固相萃取柱活化后上样
3. 洗脱：二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶剂洗脱
4. 浓缩：氮吹至0.5mL，加入内标
5. GC-MS分析：SIM选择离子模式检测
2. 需定期校准质谱质量轴
3. 色谱柱类型影响分离效果
4. 容器需经450℃灼烧处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！