甲醇中6种喹诺酮类同位素混合溶液标准物质（12种喹诺酮类同位素A组）（GB/T 20366-2006）
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨（GB/T602）
BW57625-1 | 100μg/mL
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6-姜辣素
RMT12600 | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（实施）
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2. 平行样数量≥10%，相对标准偏差（RSD）需≤15%；
3. 空白对照中不得检出目标物。
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容；
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，正离子模式（ESI+）采集数据。
2. 不同基质需验证提取效率及基质效应；
3. 质谱参数（如碰撞能量）需根据仪器型号优化；
4. 干扰物质（如氟喹诺酮结构类似物）需通过色谱分离排除。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！