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C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）_
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C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）

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C18十八烷基固相萃取柱介绍：

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿维菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
农业部2483号公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡虫啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺类农药
GB/T 23379-2009  吡虫啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大环内酯类
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿维菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 农残
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

您正在浏览的产品：C18十八烷基固相萃取柱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
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查看更多 GB 29705-2013 的产品
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100 µg/mL in Methanol
1.5ml
多组分
0
国家标准解读：
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定（GB 23200.19-2016）
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中沙蚕毒素类农药（如杀虫双、杀虫环等）残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，LC-MS/MS分析，内标法定量。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为0.03-0.3 mg/kg），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤 1. 固相萃取柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL水活化C18柱；
2. 上样与净化：将提取液过柱，弃去流出液；
3. 洗脱：用5 mL甲醇洗脱目标物，收集洗脱液氮吹至近干后复溶。
特别说明 沙蚕毒素类农药易发生氧化，需在样品处理过程中加入抗氧化剂（如抗坏血酸）；实验用水需现制超纯水，避免杂质干扰。

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精选热卖
  • 硅/

    NCSZ-Si-2020(6) | 10μg/mL

  • 十八烷

    O815230-100g | 试剂级， 98%

  • 十八烷

    O815230-25g | 试剂级， 98%

  • 十八烷

    O815230-500g | 试剂级， 98%

  • 十八烷

    O815230-2.5kg | 试剂级， 98%

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