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C18十八烷基固相萃取柱/GB 29705-2013/农业部2483号公告-8-2016
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

C18十八烷基固相萃取柱/GB 29705-2013/农业部2483号公告-8-2016

NB-SPE-C18-32001
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50支/盒
NiceBiochem
200mg/3mL
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您正在浏览的产品：C18十八烷基固相萃取柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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89.8ug/kg
10g
0
800.0
100μg/mL
1.2mL
52918-63-5
2029-07-12
≥10
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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中331种农药及其代谢物的残留检测，明确要求使用C18固相萃取柱进行样品前处理净化。
核心检测方法
1. 采用乙腈提取目标物
2. C18柱净化去除脂类及色素干扰
3. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分离检测
4. 内标法定量
检出限与定量限
定量限范围：0.001-0.05 mg/kg
具体数值根据化合物响应特性确定，实验需通过基质匹配标准曲线验证
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样
2. 加标浓度应为定量限的1-5倍
3. 回收率应控制在70-120%
4. 连续分析需插入质控样监控系统稳定性
关键实验步骤
1. C18柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL水活化
2. 上样流速控制在1-2 mL/min
3. 淋洗：5 mL 5%甲醇水溶液去除水溶性杂质
4. 洗脱：8 mL甲醇收集目标物
5. 洗脱液氮吹浓缩至近干后用初始流动相复溶
特别说明
1. 不同品牌C18柱需验证柱效和回收率
2. 含色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤
3. 实验过程需严格控制环境温度（20-25℃）
4. 注意甲醇洗脱后的及时处理避免目标物挥发

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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