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甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019 Metronidazole-D<sub>4</sub>
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019 Metronidazole-D4

SHAM_186277
¥ 720.0
¥ 720.0
1mg
伟业计量
2组分
− +
0
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甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-03-07
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的甲硝唑-D4（CAS:1261392-47-5）为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法：
液相色谱-质谱法（LC-MS）定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑-D4Chemical purity：98.5%0.8%纯品
1甲硝唑-D4Isotopic value：99.0%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法法SN/T 1626-2019下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019

手机版：甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 1626-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100-200μg/mL
1mL
0
1400.0
100.0%（HPLC）
1g
551-92-8
0
36.0
2组分
1mg
0
720.0
99.0%
10mg
1015855-78-3
0
960.0
99.0%
5mg
1015855-78-3
0
576.0
3组分
10mg
2029-04-25
2
2700.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
8组分
1.2mL
2026-06-30
≥10
720.0
见证书
10g
0
咨询
标准名称
标准名称 甲硝唑-D4同位素标准品检测方法（SN/T 1626-2019）
适用范围
适用范围 适用于食品、动物源性产品中甲硝唑-D4同位素残留的定性及定量分析，涵盖样品前处理、仪器检测及数据处理全流程。
核心检测方法
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法校正基质效应，确保检测结果的准确性。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.5 μg/kg（以样品基质计）
定量限（LOQ） 1.0 μg/kg（以样品基质计）
质控样品要求
质控样品 每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤
样品前处理 采用乙腈提取、固相萃取（SPE）净化，浓缩后复溶上机。
仪器条件 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）；流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；离子源：电喷雾电离（ESI+）。
数据分析 采用内标法定量，甲硝唑-D4作为内标物，监测特征离子对（m/z 172→128.1）。
特别说明
注意事项 甲硝唑-D4标准品需避光保存于-20℃，使用前需平衡至室温并验证稳定性；实验过程中需避免同位素交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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