跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 基质类 单标 猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019 Metronidazole,dimetridazole quality control in pork powder
猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019 Metronidazole,dimetridazole quality control in pork powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019 Metronidazole,dimetridazole quality control in pork powder

SHAM_234651
¥ 1080.0
¥ 1080.0
10g
伟业计量
2组分
− +
0
猜您喜欢
猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019介绍：
一、基本信息：
基质猪肉粉
形态液态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中甲硝唑、地美硝唑残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用猪肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑36.5μg/kg7.3μg/kg猪肉粉
1地美硝唑44.8μg/kg9.0μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法法SN/T 1626-2019下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019

手机版：猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 1626-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100-200μg/mL
1mL
0
1400.0
100.0%（HPLC）
1g
551-92-8
0
36.0
2组分
1mg
0
720.0
99.0%
10mg
1015855-78-3
0
960.0
99.0%
5mg
1015855-78-3
0
576.0
3组分
10mg
2029-04-25
2
2700.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
8组分
1.2mL
2026-06-30
≥10
720.0
见证书
10g
0
咨询

```

标准名称及标准号
GB 31658.15-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲硝唑、地美硝唑等硝基咪唑类药物残留的定量检测，包括猪肉粉基质样品的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙酸乙酯提取，MCX固相萃取柱净化，以同位素内标法进行定量分析，确保目标物分离效果与抗基质干扰能力。
检出限与定量限
甲硝唑、地美硝唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留限量的要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、添加标准品的阴性基质质控样（加标浓度建议为LOQ、1×MRL、2×MRL）及实验室内部质控样，平行测定次数不少于5%样本量。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后称取2.0 g试样，加入同位素内标，乙酸乙酯振荡提取；
2. 净化：提取液经氮吹浓缩，复溶于磷酸盐缓冲液后过MCX柱，甲醇-氨水洗脱；
3. 仪器分析：采用多反应监测（MRM）模式，以基质匹配校准曲线定量。
特别说明
注意甲硝唑代谢物（如羟基甲硝唑）的干扰风险，需通过色谱条件优化确保分离度；实验过程需严格避光操作，防止目标物光解；方法验证应符合GB/T 27417-2017要求。
```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布