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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019 Hydroxy dimetridazole-D3
羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019 Hydroxy dimetridazole-D<sub>3</sub>
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019 Hydroxy dimetridazole-D3

SHAM_222156
¥ 576.0
¥ 576.0
1015855-78-3
5mg
伟业计量
99.0%
− +
0
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羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-03-22
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的羟甲基甲硝咪唑-D3（CAS：1015855-78-3）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1羟甲基甲硝咪唑-D399.0%0.6%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法法SN/T 1626-2019下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019

手机版：羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 1626-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100-200μg/mL
1mL
0
1400.0
100.0%（HPLC）
1g
551-92-8
0
36.0
2组分
1mg
0
720.0
99.0%
10mg
1015855-78-3
0
960.0
99.0%
5mg
1015855-78-3
0
576.0
3组分
10mg
2029-04-25
2
2700.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
10g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
2组分
20g
0
1080.0
8组分
1.2mL
2026-06-30
≥10
720.0
见证书
10g
0
咨询
标准名称
标准名称 SN/T 1626-2019 进出口食品中羟甲基甲硝咪唑-D3残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用范围 适用于进出口食品（包括动物源性食品和植物源性食品）中羟甲基甲硝咪唑-D3残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
核心检测方法 采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），通过添加同位素内标（羟甲基甲硝咪唑-D3）进行定量分析，有效消除基质干扰并提高检测准确性。
检出限与定量限
检出限与定量限 方法检出限（LOD）为0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.2 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留的限量要求。
质控样品要求
质控样品要求 需包含空白样品、添加低/中/高浓度标准品的基质加标样品及实际样品平行分析。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
关键实验步骤 1. 样品均质与称量
2. 同位素内标添加与提取（乙腈/乙酸乙酯混合溶剂）
3. 固相萃取净化（C18或HLB柱）
4. 氮吹浓缩与复溶
5. LC-MS/MS分析（梯度洗脱程序，MRM模式）
6. 内标法定量计算
特别说明
特别说明 1. 标准品需避光保存于-20℃以下，避免反复冻融
2. 样品前处理阶段需严格避免金属离子污染
3. 质谱参数需定期校准（使用调谐液验证质量精度）
4. 检测结果需结合样品来源国/地区的法规限量进行合规性判定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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