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Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA

GBW09313
Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA
¥ 3300.0
¥ 3300.0
50μL/管
中国计量院
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新型冠状病毒(2019-nCoV)核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:sgRNA-E(水平1-5):(2.7±0.7)×10^3;(2.7±0.6)×10^4;(2.70±0.49)×10^5;(3.60±0.72)×10^6;(3.50±0.63)×10^7;sgRNA-N(水平1-5):(2.6±0.8)×10^3;(2.7±0.5)×10^4;(2.60±0.54)×10^5;(3.30±0.69)×10^6;(3.30±0.64)×10^7,copies/m
使用注意事项:采用干冰运输,收到标准物质后应检查标准物质是否处于冰冻状态。检查无误才可用于实验。使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温并混匀。本标准物质为RNA形式无需提取,可直接参与PCR扩增和检测。可以直接用作荧光定量PCR方法的标准曲线的制作,以PCR扩增结果对应的Ct值为纵坐标,以标准物质标准值的对数为横坐标,进行线性拟合。
特征形态:液态
主要分析方法:数字PCR法
定值单位:中国计量科学研究院
规格:50μL/管
定级证书量值信息:
标准值不确定度 (copies/mL)单位CAS备注
sgRNA-E3.60×1060.72×106标准值(copies/mL)
sgRNA-N3.30×1060.69×106标准值(copies/mL)

应用领域:临床\卫生及法医/临床检验
保存条件:置于-70°C冰箱中保存。
研制单位名称:中国计量科学研究院

您正在浏览的产品:新型冠状病毒(2019-nCoV)核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质

手机版:新型冠状病毒(2019-nCoV)核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《新型冠状病毒核酸检测通用要求》
标准名称 新型冠状病毒核酸检测通用要求
适用范围 适用于临床样本、环境样本及生物制品中新型冠状病毒核酸的检测。
核心检测方法 实时荧光RT-PCR法,针对核衣壳蛋白(N基因)和包膜蛋白(E基因)的保守序列设计引物和探针。
检出限与定量限 检出限为200拷贝/mL,定量限为500拷贝/mL(基于标准物质验证)。
质控样品要求 每批次需包含阴性对照、阳性对照及空白对照,阳性对照需覆盖目标基因片段。
关键实验步骤 样本前处理需灭活病毒,核酸提取需使用已验证的试剂盒,扩增程序需设置熔解曲线分析。
特别说明 需定期验证引物探针特异性,避免因病毒变异导致假阴性。
YY/T 1786-2021《新型冠状病毒核酸标准物质技术要求》
标准名称 新型冠状病毒核酸标准物质技术要求
适用范围 规范核酸标准物质的制备、定值及质量控制,适用于检测试剂盒性能验证。
核心检测方法 数字PCR绝对定量法,用于标准物质拷贝数定值。
检出限与定量限 标准物质定值不确定度需≤15%,覆盖浓度范围为102~106拷贝/μL。
质控样品要求 需提供稳定性数据(≥12个月)及均匀性验证报告。
关键实验步骤 标准物质制备需采用体外转录RNA,并经过严格纯化与片段完整性验证。
特别说明 标准物质需标注靶基因区域信息(如N基因、E基因)及适用检测方法。
《新型冠状病毒实验室检测技术指南》
标准名称 新型冠状病毒实验室检测技术指南
适用范围 指导实验室开展核酸检测、抗体检测及质量控制。
核心检测方法 推荐使用双靶标(ORF1ab和N基因)检测以提高准确性。
检出限与定量限 未明确限值,但要求检测试剂盒灵敏度≤200拷贝/mL。
质控样品要求 每批次检测需包含弱阳性对照(接近检出限浓度)。
关键实验步骤 强调样本采集后需在4小时内处理,避免RNA降解。
特别说明 实验室需定期参加室间质评,确保检测结果一致性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!