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乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021） 8 Mix estrogens in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021） 8 Mix estrogens in acetonitrile

BWN6441-2016
¥ 720.0
¥ 720.0
1.2mL
2026-04-30
伟业计量
5μg/mL
− +
≥10
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乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021）介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-04-30
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的雌三醇、17β-雌二醇、17α-雌二醇、炔雌醇、雌酚酮、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚为溶质，以乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1雌三醇5μg/mL8%乙腈
117-β雌二醇5μg/mL8%乙腈
117α-雌二醇5μg/mL8%乙腈
1炔雌醇5μg/mL8%乙腈
1雌酮5μg/mL8%乙腈
1己烯雌酚5μg/mL8%乙腈
1己烷雌酚5μg/mL8%乙腈
1双烯雌酚5μg/mL8%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.9-2021 食品安全国家标准 动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.9-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.9-2021食品安全国家标准 动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定

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手机版：乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
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1000.0
100μg/mL
1mL
0
6020.0
8组分
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
57-63-6
2027-02-11
9
276.0
100μg/mL
1.2mL
1189950-25-1
0
840.0
3组分
1mg
2027-09-17
2
480.0
5μg/mL
1.2mL
2026-04-30
≥10
720.0
200mg/6mL
30支/盒
0
600.0
200mg/3mL
50支/盒
0
700.0
500mg/3mL
50支/盒
0
780.0
500mg/6mL
30支/盒
0
480.0
2000mg/6mL
30支/盒
0
840.0
8组分
1.2mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
2027-12-17
≥10
咨询
97%
1g
38762-41-3
0
23.0
100μg/mL
1mL
2027-11-29
2
咨询
HLB 200mg/6mL
30支/盒
0
740.0
10μg/mL
1mL
0
咨询
见证书
1套
0
咨询
标准名称及标准号
GB 31658.9-2021
食品安全国家标准 动物性食品中8种雌激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中雌二醇、己烯雌酚、炔雌醇等8种雌激素类药物残留的定量检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中目标物，经固相萃取柱净化后进样分析，内标法定量。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.1~0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.0 μg/kg，具体数值依据不同目标物而定。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度接近LOQ）及实际样品平行样。加标回收率应在70%~120%范围内，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，离心取上清液；
2. 净化：C18固相萃取柱活化后上样，淋洗并洗脱目标物；
3. 仪器分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明
1. 实验过程中需避光操作以防止目标物光解；
2. 乙腈废液需按危险废物处理规范收集；
3. 标准溶液需现用现配，避免长期储存导致降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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