乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021）_萘析商城

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乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021）

BWN6441-2016

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1.2mL

伟业计量

见证书

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研制依据	GB 31658.9-2021 食品安全国家标准动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定液相色谱-串联质谱法（2022-02-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31658.9-2021食品安全国家标准动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的雌三醇、17β-雌二醇、17α-雌二醇、炔雌醇、雌酚酮、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚为溶质，以乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	雌三醇	5μg/mL	8%	乙腈
1	17-β雌二醇	5μg/mL	8%	乙腈
1	17α-雌二醇	5μg/mL	8%	乙腈
1	炔雌醇	5μg/mL	8%	乙腈
1	雌酮	5μg/mL	8%	乙腈
1	己烯雌酚	5μg/mL	8%	乙腈
1	己烷雌酚	5μg/mL	8%	乙腈
1	双烯雌酚	5μg/mL	8%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30212XM	内标/甲醇中8种雌激素类同位素药物混标/GB 31658.9-2021/GB 31658.9-2021	100μg/mL	1mL		2026-11-07	1	6020
伟业计量 BWQ0202-2016	乙腈中炔雌醇溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	57-63-6	2025-12-30	≥10	276
伟业计量 BWJ5894-2016	己烯雌酚-D8同位素标准品	3组分	1mg			2	480
萘析精选 MCS-80219	鸡肉粉中己烯雌酚分析质控样GB 31658.9-2021	**	10g			0	1000
NiceBiochem NB-SPE-HLB-62001	HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱/GB 23200.69-2016/GB 31658.17-2021/GB/T 21312-2007 /BJS 202310/GB 31657.2-2021/GB 31658.9-2021/BJS 202310	200mg/6mL	30支/盒			0	600
NiceBiochem NB-SPE-NH-32001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	200mg/3mL	50支/盒			0	700
NiceBiochem NB-SPE-NH-35001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	500mg/3mL	50支/盒			0	780
NiceBiochem NB-SPE-NH-65001	NH2氨基固相萃取柱/NY/T 761-2008 第三部分/GB 31658.9-2021	500mg/6mL	30支/盒			0	480
NiceBiochem NB-SPE-NH-620001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	2000mg/6mL	30支/盒			0	840

食品安全国家标准动物性食品中8种雌激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用于动物性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中雌二醇、己烯雌酚、炔雌醇等8种雌激素类药物残留的定量检测。

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中目标物，经固相萃取柱净化后进样分析，内标法定量。

方法检出限（LOD）为0.1~0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.0 μg/kg，具体数值依据不同目标物而定。

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度接近LOQ）及实际样品平行样。加标回收率应在70%~120%范围内，RSD≤15%。

1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，离心取上清液；
2. 净化：C18固相萃取柱活化后上样，淋洗并洗脱目标物；
3. 仪器分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）。

1. 实验过程中需避光操作以防止目标物光解；
2. 乙腈废液需按危险废物处理规范收集；
3. 标准溶液需现用现配，避免长期储存导致降解。

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