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乙腈中5种多环芳烃混标(HJ 478-2009)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中5种多环芳烃混标(HJ 478-2009)

SDS1400224C-200
¥ 200.0
¥ 200.0
1.2mL
山冶
200(µg/mL)
+
0
乙腈中5种多环芳烃混标(HJ 478-2009)介绍:

介质:乙腈
组分 浓度
苊/83-32-9 200(µg/mL)
苯并(a)芘/50-32-8 200(µg/mL)
苯并(g,h,i)芘191-24-2 200(µg/mL)
茚并(1,2,3-cd)芘/193-39-5 200(µg/mL)
萘/91-20-3 200(µg/mL)


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手机版:乙腈中5种多环芳烃混标(HJ 478-2009)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准号:HJ 478-2009
解读:该标准规定了水质中16种多环芳烃(包括萘、苊、芴等)的测定方法,适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中多环芳烃的检测。
适用范围
本方法适用于水体中多环芳烃的定量分析,目标化合物包括萘、苊、芴、菲、蒽等16种。适用于常规实验室检测,要求水样经适当预处理后无明显悬浮物或干扰物质。
核心检测方法
方法原理:采用液液萃取或固相萃取富集水样中的多环芳烃,萃取液经浓缩、净化后,用高效液相色谱(HPLC)结合荧光检测器或紫外检测器进行分离和定量。
检出限与定量限
检出限:0.001~0.01 μg/L(不同化合物差异较大)
定量限:0.004~0.04 μg/L,具体取决于仪器灵敏度和样品基质。
质控样品要求
空白实验:每批次样品需包含实验室空白和运输空白,空白值应低于方法检出限。
加标回收率:加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍,回收率需控制在70%~130%之间。
关键实验步骤
1. 样品预处理:过滤水样去除悬浮物,调节pH至中性。
2. 萃取:使用二氯甲烷或正己烷进行液液萃取,或采用C18固相萃取柱富集。
3. 浓缩与净化:氮吹浓缩至近干,硅胶柱净化去除干扰物。
4. 仪器分析:HPLC梯度洗脱,荧光/紫外检测器检测,外标法定量。
特别说明
1. 实验过程中需避光操作,防止多环芳烃光解。
2. 乙腈作为流动相时需严格控制含水量,避免色谱柱损坏。
3. 若样品含油脂或复杂基质,需增加净化步骤(如凝胶渗透色谱)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!