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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)_
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)

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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)介绍:

介质:正己烷/甲苯
组分浓度
2,4’-滴滴伊/3424-82-6100µg/mL
2,4’-滴滴涕/789-02-6100µg/mL
2,4’-滴滴滴/53-19-0100µg/mL
4,4’-滴滴涕/50-29-3100µg/mL
4,4’-滴滴伊/72-55-9100µg/mL
4,4’-滴滴滴/72-54-8100µg/mL
α-六六六/319-84-6100µg/mL
α-硫丹/959-98-8100µg/mL
β-六六六/319-85-7100µg/mL
β-硫丹/33213-65-9100µg/mL
γ-六六六/58-89-9100µg/mL
δ-六六六/319-86-8100µg/mL
六氯苯/118-74-1100µg/mL
内环氧七氯/28044-83-9100µg/mL
反-氯丹(γ)/5103-74-2100µg/mL
反式-九氯/39765-80-5100µg/mL
外环氧七氯/1024-57-3100µg/mL
异狄氏剂/72-20-8100µg/mL
灭蚁灵/2385-85-5100µg/mL
狄氏剂/60-57-1100µg/mL
艾氏剂/309-00-2100µg/mL
顺-氯丹(α)/5103-71-9100µg/mL
顺式九氯/5103-73-1100µg/mL


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手机版:正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2026-05-31
1
9446.8
见产品详情
20g
2025-11-20
≥10
1400
见产品详情
20g
2026-02-11
≥10
4200
质控(20.0~21.0μg/mL )
1.2mL
2027-04-08
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2385-85-5
2026-10-25
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2385-85-5
2026-04-15
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
53-19-0
2027-03-12
≥10
192
见证书
6支/套(10g/支)
2028-11-09
≥10
2450
见证书
6支/套(10g/支)
2028-11-09
≥10
2450
见产品详情
50g
2026-05-10
7
1800
见证书
见证书
2026-05-03
1
9446.8
见产品详情
20g
2026-09-01
1
1400
见证书
20g
0
1400
见证书
20g
0
1400
见证书
50g
0
2200
100μg/mL
1.2mL
0
680
1000µg/mL
1.2 mL
0
2800
10μg/mL
1mL
0
964
100μg/mL
1.2mL
0
540
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标准名称及标准号
HJ 921-2017
水质 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中23种有机氯农药的测定,检测介质为水样,需通过正己烷-甲苯混合溶剂进行液液萃取或固相萃取预处理。
核心检测方法
1. 方法原理:水样经溶剂萃取后,浓缩定容,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离与检测,采用选择离子监测(SIM)模式定性定量分析。
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度260℃,程序升温,氦气为载气。
检出限与定量限
1. 检出限:0.005~0.05 μg/L(不同化合物差异)
2. 定量限:0.02~0.2 μg/L,依据标准曲线和信噪比(S/N≥10)确定。
质控样品要求
1. 空白实验:每批次样品需包含实验室空白和运输空白,目标化合物浓度应低于方法检出限。
2. 加标回收率:平行样加标回收率控制在70%~130%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
3. 标准曲线:至少5个浓度点,相关系数≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品萃取:取1 L水样,加入正己烷-甲苯(3:1,v/v)混合溶剂,振荡萃取后分离有机相,重复3次。
2. 浓缩净化:合并萃取液,经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至1 mL,必要时过弗罗里硅土柱净化。
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,通过保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
特别说明
1. 避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类污染。
2. 甲苯毒性较高,需在通风橱内操作。
3. 不同品牌色谱柱可能影响分离效果,需验证保留时间和分离度。

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