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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)

SDS140087L-2000
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1.2mL
山冶
2000(µg/mL)
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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)介绍：

介质：二氯甲烷
组分 浓度
1,4-二氯苯-D4/3855-82-1 2000(µg/mL)
屈-D12/1719-03-5 2000(µg/mL)
苊-D10/15067-26-2 2000(µg/mL)
苝-D12/1520-96-3 2000(µg/mL)
菲-D10/1517-22-2 2000(µg/mL)
萘-D8/1146-65-2 2000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2027-07-21
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6组分
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6组分
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2028-01-16
≥10
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4000μg/mL
1mL
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4000μg/mL
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2000(µg/mL)
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2027-09-14
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HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中多环芳烃、邻苯二甲酸酯、硝基芳烃等半挥发性有机物（SVOCs）的定量分析，覆盖EPA8270中相关化合物
核心检测方法 1. 样品提取：索氏提取或加压流体萃取（PLE）
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩：氮吹仪浓缩至1mL
4. 分析：GC-MS（EI源）分离检测，内标法定量
检出限与定量限 检出限(LOD)：0.01~0.05 mg/kg（依化合物而异）
定量限(LOQ)：0.04~0.20 mg/kg（需满足信噪比S/N≥10）
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样（全程空白）
2. 加标回收率：70%~130%（使用二氯甲烷中6种内标同位素混标）
3. 平行样相对偏差：≤25%
4. 每20个样品需带质控样（CRM）
关键实验步骤 1. 内标添加：样品提取前加入同位素内标混标
2. 萃取条件：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂，萃取16~18h
3. GC-MS参数：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm），程序升温50℃(2min)→10℃/min→300℃(10min)
4. 定量离子：选择特征离子对，内标法校准曲线（r²≥0.995）
特别说明 1. 二氯甲烷中内标混标需在-18℃避光保存
2. 样品pH需调节至中性避免分解
3. 含硫样品需铜粉除硫处理
4. 方法等效采用EPA8270D核心流程
固体废物 有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 951-2018《固体废物 有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中半挥发性有机物（SVOCs）的检测，包含多氯联苯、有机氯农药等HJ834未覆盖的持久性有机物
核心检测方法 1. 提取：超声波萃取（30min）或索氏提取
2. 净化：复合净化柱（酸性硅胶+碱性氧化铝）
3. 浓缩：旋转蒸发+氮吹至0.5mL
4. 分析：GC-MS/MS（MRM模式），同位素稀释法定量
检出限与定量限 检出限(LOD)：0.005~0.02 mg/kg
定量限(LOQ)：0.02~0.08 mg/kg（针对不同目标物）
质控样品要求 1. 每批次需包含空白样、平行样、基质加标样
2. 内标回收率：75%~125%
3. 替代物回收率：60%~130%
4. 校准曲线中点核查：±20%偏差
关键实验步骤 1. 内标添加：样品均质化后立即加入同位素内标
2. 萃取溶剂：二氯甲烷（含1%甲醇）
3. GC条件：DB-35MS色谱柱，分流比10:1
4. 质谱参数：离子源温度280℃，多反应监测（MRM）
特别说明 1. 高水分样品需加无水硫酸钠脱水
2. 含油脂样品需凝胶渗透色谱（GPC）净化
3. 内标混标需每周重新配制工作液
4. 方法兼容EPA8270样品前处理流程

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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