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鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008 10 Mix quinolones quality control in fish meal
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008 10 Mix quinolones quality control in fish meal

SHAM_234482
¥ 3480.0
¥ 3480.0
15g
伟业计量
10组分
− +
0
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鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008 介绍：
一、基本信息：
基质鱼肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鱼肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星28.9μg/kg5.8μg/kg鱼肉粉
1氧氟沙星29.9μg/kg6.2μg/kg鱼肉粉
1诺氟沙星31.2μg/kg6.2μg/kg鱼肉粉
1丹诺沙星29.8μg/kg6.0μg/kg鱼肉粉
1双氟沙星28.4μg/kg5.8μg/kg鱼肉粉
1沙拉沙星28.6μg/kg6.0μg/kg鱼肉粉
1环丙沙星30.2μg/kg6.0μg/kg鱼肉粉
1麻保沙星30.0μg/kg6.0μg/kg鱼肉粉
1恶喹酸27.2μg/kg5.6μg/kg鱼肉粉
1氟甲喹26.5μg/kg5.6μg/kg鱼肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格15g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法农业部1077号公告-1-2008 2008-08-11 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008

手机版：鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21981-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
2200.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100µg/mL
1mL
0
895.0
100μg/mL
1mL
0
2704.0
10μg/mL
1mL
0
咨询
100μg/mL
1mL
89717-83-9
0
2147.0
100µg/mL
1mL
5633-18-1(Unlabeled)D3
0
4012.0
100μg/mL
1mL
82938-05-4
0
1660.0
100μg/mL
1mL
91318-10-4
0
328.0
100μg/mL
1mL
96425-03-5
0
560.0
见证书
1mL
595-33-5(Unlabeled)D3
0
1680.0
100μg/mL
1mL
162462-69-3
0
560.0
100.3μg/mL
1mL
1219798-48-7
0
560.0
100µg/mL
1mL
53866-33-4
0
595.0
见证书
0
3700.0
99.5%
1mg
1346606-45-8
0
1894.0
99.0%
1mg
91318-10-4
0
636.0
见证书
10mg
115699-92-8
0
13423.0
98.1%
1mg
79037-25-5
0
902.0
99.0%
1mg
53866-33-4
0
824.0
标准名称及标准号
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于鱼肉、禽肉、内脏等动物源性食品中喹诺酮类药物残留的定性及定量检测，包含恩诺沙星、环丙沙星等10种目标物。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后离心净化；
2. 采用C18色谱柱分离，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈；
3. 三重四极杆质谱检测，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，均以空白样品加标后实测值为准。
质控样品要求
1. 空白样品需确认无目标物残留；
2. 加标回收率应控制在70%-120%；
3. 每批次检测需包含至少1个空白对照和2个加标质控样。
关键实验步骤
1. 均质后的样品需精确称量2.00 g；
2. 提取溶剂需现用现配并避光保存；
3. 质谱参数优化需根据仪器型号进行校准。
特别说明
1. 实验过程需避光操作以防止光解；
2. 不同品牌色谱柱需调整梯度洗脱程序；
3. 基质效应对定量结果影响显著，需采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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