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鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021

MCS-90018
¥ 800.0
¥ 800.0
10g
2026-06-03
萘析精选
57.5μg/kg
+
1
鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样
编号:MCS-90018批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:白色塑料瓶储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(µg/kg)
恩诺沙星57.5

注:本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。




您正在浏览的产品:鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021

手机版:鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
标准名称及标准号
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB 31658.17-2021
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中喹诺酮类(包括恩诺沙星)、磺胺类及四环素类药物残留量的定量检测。该标准涵盖鱼肉粉等动物源性食品基质。
核心检测方法
1. 提取:使用EDTA-Mcllvaine缓冲液和乙腈震荡提取目标物
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除基质干扰
3. 分离:C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)梯度洗脱
4. 检测:电喷雾电离源(ESI+)串联质谱,多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
1. 恩诺沙星在肌肉组织中的定量限:2.0 μg/kg
2. 恩诺沙星在肝脏/肾脏中的定量限:4.0 μg/kg
3. 检出限通常为定量限的1/3-1/2
4. 其他喹诺酮类药物定量限范围:1.0~10.0 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需同时分析空白样品、加标样品和质控样
2. 加标回收率范围:70%~120%(恩诺沙星)
3. 质控样需覆盖定量限、MRL(最大残留限量)水平
4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤15%
5. 需使用有证标准物质(如农业部1077号公告质控样)
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后准确称取5.0±0.05g试样
2. 提取:加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液和10mL乙腈,涡旋振荡10分钟
3. 净化:HLB柱依次用6mL甲醇、6mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 上机分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
特别说明
1. 恩诺沙星与环丙沙星需注意色谱分离度(要求>1.5)
2. 肝脏/肾脏样品需增加净化步骤消除基质效应
3. 使用同位素内标(如恩诺沙星-D5)可提高准确性
4. 流动相需现配现用,避免甲酸挥发引起保留时间漂移
5. 质谱参数需定期校准,确保母离子/子离子对稳定性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!