基体/鱼肉粉中6种喹诺酮类/农业部1077号公告-1-2008/有效期12个月
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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样农业部1077号公告-1-2008
MCS-90106 | 10g
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鱼肉粉中6种氟喹诺酮类阴性空白分析质控样农业部1077号公告-1-2008
MCS-K-0182 | 10g
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基体/水产品(鱼肉)中6种氟喹诺酮类/1077号公告-1-2008
BQC1363347287 | 10g
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基体/鱼肉中恩诺沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008
BQC1363322543 | 6g
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基体/鱼肉中诺氟沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008
BQC1363324467 | 6g
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鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008 10 Mix quinolones quality control in fish meal
SHAM_234482 | 15g
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标准品/甲醇中15种喹诺酮类混标/农业部1077号公告-1-2008
81458a | 1mL
标准品
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水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×150mm, 5μm)，流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)，每种化合物监测2对离子对
• 检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg（鱼肉基质）
2. 添加回收率样品：在空白基质中添加3个浓度水平的混合标准溶液（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 回收率范围：70%~120%，RSD≤15%
1. 提取：均质样品用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，10000r/min离心5min
2. 净化：上清液经Oasis HLB固相萃取柱净化，5mL甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 过滤：0.22μm微孔滤膜过滤后进样
2. 注意喹诺酮类化合物的光敏感性，操作过程需避光
3. 当检测结果接近限量时，需通过离子对比例(±30%)和保留时间(±0.1min)进行确证
4. 方法适用于《GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》配套检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！