鱼肉粉中6种氟喹诺酮类阴性空白分析质控样农业部1077号公告-1-2008
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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样农业部1077号公告-1-2008
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鱼肉中氧氟沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008
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鱼肉中氧氟沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008
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基体/鱼肉粉中6种喹诺酮类/农业部1077号公告-1-2008/有效期12个月
BQC1360134035 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008/GB 31658.17-2021
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鱼肉中环丙沙星分析质控样农业部1077号公告-1-2008
MCS-90078 | 10g
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鱼肉粉中10种喹诺酮类质控样品/农业部1077号公告-1-2008 10 Mix quinolones quality control in fish meal
SHAM_234482 | 15g
1. 基本信息
2.特性值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《农业部1077号公告-1-2008 动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法》
适用于动物源性食品（包括鱼肉粉）中6种氟喹诺酮类药物（如恩诺沙星、环丙沙星等）残留的定性及定量检测，涵盖阴性空白样品质控分析。
采用高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器。样品经提取、净化后，通过C18色谱柱分离，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱，外标法定量。
6种氟喹诺酮类药物的检出限为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg。阴性空白样品中目标物含量应低于检出限。
阴性空白样品需不含目标氟喹诺酮类药物残留，基质与待测样品一致。实验过程中需同步进行空白加标回收率验证（70%-120%）。
1. 样品均质后加入乙腈-盐酸溶液提取；
2. 离心后取上清液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后用流动相复溶；
4. HPLC进样分析，保留时间定性，峰面积定量。
实验需严格控制环境温度（20-25℃）及流动相pH值（2.8±0.1）。若样品基质干扰严重，需优化净化步骤或采用串联质谱法（LC-MS/MS）验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！