顺-11-十八碳烯酸_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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顺-11-十八碳烯酸 cis-Vaccenic acid

产品编号

CCFD201728

英文名称

标准价

~~¥ 204.0~~

优惠价

¥ 204.0

CAS号

506-17-2

规格

10mg

有效期

2029-10-28

品牌

CATO

标准值

100.0%

数量

− +

库存

≥10

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顺-11-十八碳烯酸介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-28 00:00:00
结构式：
顺-11-十八碳烯酸

您正在浏览的产品：顺-11-十八碳烯酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
MCS-60002	茶叶粉中联苯菊酯、氯氰菊酯、三氯杀螨醇分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	20g			0	1400.0
MCS-70024	果蔬汁中氯氰菊酯分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	100mL			0	800.0
MCS-70453	蔬菜粉中二甲戊灵、噻虫嗪、联苯肼酯、丁草胺分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	1600.0
MCS-70508	蔬菜粉中氯氟氰菊酯、氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	1200.0
MCS-70826	芹菜粉中氧化乐果分析质控样GB 23200.113-2018	见证书	10g			0	800.0
MCS-16002	板栗粉中铬和亚胺硫磷分析质控样铬含量参照《GB 5009.123-2014/亚胺硫磷含量参照《GB 23200.113-2018	见备注	30g			0	1200.0
BW10061	茶叶粉中毒死蜱、联苯菊酯成分质控样品	毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg	2g*6瓶/套		2027-04-18	5	1000.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW5321	乙酸乙酯/丙酮中54种农药混标/GB23200.113-2018	50μg/mL	1mL	None		0	1800.0
BePure-30705A1LB-V2	标准物质/丙酮中96种混标A1/GB 23200.113-2018	10µg/mL	1mL			0	1728.0
BePure-30705A1MB-V2	标准物质/丙酮中96种混标A1/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	2240.0
BePure-30705A2LT-v2	标准物质/甲苯中13种混标A2/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	264.0
BePure-30705A2MT-v2	标准物质/甲苯中13种混标A2/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	665.0
BePure-30705B1LB	标准物质/丙酮中107种混标B1/GB 23200.113-2018	10µg/mL	1mL			0	1789.0
BePure-30705B1MB	标准物质/丙酮中107种混标B1/GB 23200.113-2018	50µg/mL	1mL			0	3807.0
BePure-30705B2LB	标准物质/丙酮中5种混标B2/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	264.0
BePure-30705B2MB	标准物质/丙酮中5种混标B2/GB 23200.113-2018	50μg/mL	1mL			0	330.0
BePure-30705-kit	标准物质/222种农药混标套装/GB 23200.113-2018	50μg/mL	5支			0	6750.0
BePure-30719-kit1	标准物质/222种农药混标套装/GB 23200.113-2018	100μg/mL	2*1ml			0	9700.0
BePure-30719LA-e	标准物质/乙腈中植物源性食品中119种农药混标/GB 23200.113-2018	10μg/mL	1mL			0	827.0

标准名称及标准号

GB 5009.168-2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》

适用范围

本标准适用于食品中顺-11-十八碳烯酸等脂肪酸的定性及定量分析，包括液态乳、油脂、婴幼儿配方食品等。

核心检测方法

气相色谱法（GC-FID）：样品经甲酯化处理后，通过毛细管色谱柱分离，外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg（以脂肪计）。

质控样品要求

每批次样品需添加内标物（如C17:0甲酯），平行样相对偏差≤10%，加标回收率应控制在85%-115%。

关键实验步骤

1. 样品甲酯化：使用三氟化硼-甲醇溶液进行酯化反应；
2. 色谱条件：DB-23毛细管柱（60 m×0.25 mm×0.25 μm），柱温程序升温至230℃；
3. 定量分析：通过标准曲线计算目标物含量。

特别说明

顺-11-十八碳烯酸需与反式异构体及同分异构体严格分离，色谱柱选择需满足分离度≥1.5的要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！