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2. 典型菌落形态观察(粉红色菌落伴卵磷脂沉淀环);
3. 生化鉴定(动力试验、溶血试验、蛋白质毒素结晶试验)。
2. 阴性对照:加入无菌生理盐水的空白培养基;
3. 每批次样品需包含10%平行样。
2. 选择性增菌:30℃培养24±2小时;
3. 分离培养:MYP琼脂平板30℃培养24-48小时;
4. 确证试验:挑取5个可疑菌落进行革兰氏染色、动力试验及溶血性检测。
2. 实验废弃物需121℃高压灭菌30分钟;
3. 菌种保存需采用半固体琼脂穿刺管,4℃短期保存。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!