Ibuprofen Impurity 16_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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Ibuprofen Impurity 16

产品编号

I-0472

英文名称

Ibuprofen Impurity 16

标准价

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优惠价

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CAS号

89878-72-8

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

数量

− +

库存

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ZIM-14992 | 10mg

Ibuprofen Impurity 16介绍：

化合物名称：Ibuprofen Impurity 16
同义词：2-(1-Chloroethyl)-2-(4-isobutylphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
CAS 号：89878-72-8
其他 CAS 号：
分子式：C₁₈H₂₇ClO₂
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Ibuprofen Impurity 16

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准：中国药典 2020年版二部（布洛芬相关标准）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版二部（布洛芬原料及制剂相关标准）
适用范围	适用于布洛芬原料药及制剂中杂质（包括Ibuprofen Impurity 16）的定性及定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用反相C18色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.01%（以主成分计），定量限为0.03%。
质控样品要求	需使用系统适用性溶液（含主成分及杂质对照品）验证色谱峰分离度（≥1.5）。
关键实验步骤	1. 样品溶液制备（溶解于甲醇-水混合溶剂）； 2. 色谱条件设置（流速1.0 mL/min，检测波长263 nm）； 3. 杂质峰积分与计算。
特别说明	Ibuprofen Impurity 16需与主成分及其他杂质峰完全分离，必要时调整流动相比例。

行业标准：GB/T 20725-2021 液相色谱-质谱联用方法通则

标准名称及标准号	GB/T 20725-2021 液相色谱-质谱联用方法通则
适用范围	适用于复杂基质中微量杂质的结构确证及定量分析，可用于Ibuprofen Impurity 16的质谱验证。
核心检测方法	LC-MS联用技术，电离模式为电喷雾离子化（ESI），正离子模式扫描。
检出限与定量限	检出限为0.001 μg/mL，定量限为0.003 μg/mL（需根据仪器性能验证）。
质控样品要求	需使用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行定量校正。
关键实验步骤	1. 质谱参数优化（锥孔电压、碰撞能量）； 2. 选择离子监测（SIM）或多反应监测（MRM）模式采集数据。
特别说明	需确保质谱信号稳定性（RSD＜5%），避免基质效应对定量结果的影响。

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