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Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)(en-3) Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)(en-3) Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)

P-3223
Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)
需咨询
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145-14-2
100mg
萘析精选
见证书
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Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)介绍:

化合物名称:Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)
同义词:(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS 号:145-14-2
其他 CAS 号:
分子式:C21H32O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Progesterone EP Impurity B (20(S)-Hydroxy Progesterone)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
标准名称及标准号 GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
适用范围 适用于化学试剂类标准滴定溶液的配制与标定,包括中和滴定、氧化还原滴定等,可为甾体类化合物(如黄体酮杂质)的定量分析提供基础支持。
核心检测方法 滴定法(如酸碱滴定、氧化还原滴定),结合色谱法对目标杂质进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01%,定量限(LOQ)为0.05%(基于杂质与主成分的峰面积比)。
质控样品要求 需使用已知浓度的标准物质进行校准,平行样品相对偏差应≤5%,加标回收率控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 标准溶液精确配制;2. 样品前处理(如溶解、过滤);3. HPLC进样分析;4. 色谱峰面积积分与计算。
特别说明 需确保标准物质与样品在相同溶剂体系下的稳定性,避免光解或氧化干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!