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Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)(en-17) Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)(en-17) Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)

P-3217
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3986-89-8
100mg
萘析精选
见证书
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Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)介绍:

化合物名称:Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)
同义词:(S)-2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanal
CAS 号:3986-89-8
其他 CAS 号:
分子式:C22H32O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Progesterone EP Impurity I (S-Isomer)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《中国药典》2020年版二部 通则0512 高效液相色谱法
适用范围
适用于甾体激素类药物(如孕酮及其相关杂质)的分离与含量测定,包括对映异构体(如S-异构体)的检测。
核心检测方法
采用手性色谱柱的高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水或缓冲盐体系,检测波长242 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,适用于杂质含量低于0.1%的痕量分析。
质控样品要求
需配制含目标杂质0.1%、0.5%、1.0%的质控样品,平行测定3次,RSD≤2.0%。系统适用性溶液要求分离度≥1.5。
关键实验步骤
1. 色谱柱活化:流动相平衡30分钟;
2. 进样量:10 μL;
3. 梯度洗脱程序:初始乙腈比例40%,15分钟内升至60%;
4. 数据采集时间:20分钟。
特别说明
需严格控制实验室温湿度(温度25±2℃,湿度≤60%),避免杂质降解。手性色谱柱保存条件为乙腈-水(50:50),禁用强酸强碱冲洗。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!