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Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)(en-3) Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)(en-3) Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)

P-3224
Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)
需咨询
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145-15-3
100mg
萘析精选
见证书
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0
Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)介绍:

化合物名称:Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)
同义词:(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS 号:145-15-3
其他 CAS 号:
分子式:C21H32O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Progesterone EP Impurity C (20(R)-Hydroxy Progesterone)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配解读
标准名称及标准号 GB/T 22244-2008 《保健食品中孕酮的测定》
适用范围 适用于保健食品及类似基质中孕酮及其相关杂质(包括20(R)-羟基孕酮)的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(检测波长242 nm),采用反相C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg;适用于杂质含量低至0.01%的样品检测。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度应覆盖待测物实际浓度范围;标准物质纯度需≥98%,且需提供CAS认证及稳定性数据。
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
特别说明 1. 杂质C需与主成分孕酮及其他杂质峰完全分离;
2. 实验过程中需避光操作,防止光降解;
3. 标准溶液需现配现用,储存时间不超过24小时。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!