4种β-内酰胺类内标固体混标（GB 31656.12-2021-内标）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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4种β-内酰胺类内标固体混标（GB 31656.12-2021-内标）

1ST48159Z-100μg

4 Stable Isotope Labeled β-lactam Antibiotic Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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4种β-内酰胺类内标固体混标（GB 31656.12-2021-内标）介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST5603	2673270-36-3	阿莫西林-D4	Amoxicillin-d4	None	C16H15D4N3O5S	369.43
1ST5608	1426173-65-0	氨苄西林-D5	Ampicillin-d5	None	C16H14D5N3O4S	354.44
1ST5615	352323-25-2	青霉素G钾盐-D7	Penicillin G-d7 potassium salt	None	C16H10D7KN2O4S	379.52
1ST5628Na	985-16-0 (Unlabelled)	萘夫西林-D6钠盐	Nafcillin-d6 Sodium Salt	None	C21H15D6N2NaO5S	442.49

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30206-DG	标准物质/11种青霉素类固体药物混标/GB 31656.12-2021/(冻干粉含11个组分)	100μg	100μg*11/vial		2027-08-11	≥10	1630
曼哈格 BePure-30653-DG	标准物质/4种同位素固体混标/GB 31656.12-2021/(冻干粉含4个组分)	100μg	100µg*4/vial		2027-01-14	4	1400
First Standard 1ST47726Z-100μg	11种青霉素类固体混标（GB 31656.12-2021）	见证书	100μg/组分		2027-06-13	≥10
伟业计量 SHAM_98734	乙腈水中氯唑西林纳溶液标准物质（GB 31656.12-2021）	100μg/mL	1.2mL	7081-44-9		0	240
First Standard 1ST47725Z-Kit	15种青霉素类固体混标套装（GB 31656.12-2021）	见证书	1套			0

标准解读

标准名称及标准号	GB 31656.12-2021 食品安全国家标准水产品中青霉素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

1. 适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品基质
2. 检测目标物包括青霉素G、青霉素V、氨苄西林、阿莫西林等β-内酰胺类药物
3. 涵盖药物残留的定量检测和确证分析

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱分离：C18反相色谱柱，梯度洗脱程序
2. 质谱条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
3. 同位素内标法定量：使用您提及的4种β-内酰胺类同位素标记内标物校正基质效应

检出限与定量限

1. 定量限(LOQ)：1.0～2.0 μg/kg（不同目标物有差异）
2. 检出限(LOD)：0.3～0.6 μg/kg
3. 线性范围：1～100 μg/kg（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求

1. 空白基质对照：每批次检测需包含未经处理的同类型水产品基质
2. 加标回收样品：设置低、中、高三个浓度水平（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 质控标准：回收率范围70%～120%，RSD≤15%
4. 每批样品需同步进行内标回收率测定（60%～120%）

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质→乙腈提取→盐析脱水→低温离心
2. 净化步骤：HLB固相萃取柱净化，甲醇-水体系洗脱
3. 内标加入：实验初始阶段加入同位素内标（您使用的固体混标溶液）
4. 仪器分析：按标准规定的色谱梯度程序和质谱参数执行
5. 定量计算：采用内标标准曲线法，以目标物/内标峰面积比定量

特别说明

1. 内标使用规范：
  • 内标加入时机：样品均质后立即加入
  • 内标浓度：应与目标物预期浓度范围匹配
  • 您使用的4种内标需与目标物一一对应
2. β-内酰胺类特性：
  • 实验全过程需在4℃以下避光操作
  • 避免使用金属器械防止药物降解
  • 现配现用标准溶液和工作液
3. 方法特异性：需通过空白基质验证无干扰峰

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