16 Quinolone Mix Solution in Methanol,100μg/mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48139-100M | 1mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9297-100M | 1mL
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16 Quinolones Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9243-100M | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47668-100M | 1mL
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6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48259-100M | 1mL
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9 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47617-100M | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47780-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中16种喹诺酮混标溶液(SNT1751.2-2007), 100μg/mL
手机版：甲醇中16种喹诺酮混标溶液(SNT1751.2-2007), 100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
SN/T 1751.2-2007《动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测方法 第2部分：液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等食品中恩诺沙星、环丙沙星等16种喹诺酮类药物的残留量检测，检测浓度范围0.5~100μg/kg。
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇溶液洗脱浓缩
4. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定
5. 外标法定量（使用甲醇中16种喹诺酮混标溶液）
1. 方法检出限(MDL)：0.1~0.3μg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.5μg/kg（所有目标化合物）
3. 线性范围：0.5~50ng/mL（标准曲线相关系数R²≥0.995）
1. 每批样品需同步分析空白基质对照
2. 添加回收率样品：低（1倍LOQ）、中（10μg/kg）、高（50μg/kg）三个浓度水平
3. 回收率接受范围：70%~120%
4. 每10个样品插入1个质控样
5. 标准曲线需覆盖定量范围（至少5个浓度点）
1. 提取：均质样品加入EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化：提取液经HLB柱净化，5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，甲醇-0.1%甲酸水定容
4. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 5μm)
- 流动相：甲醇/0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱条件：
- ESI正离子模式
- MRM多反应监测模式
1. 标准溶液需避光-18℃保存，使用前恢复至室温
2. 不同基质需进行补偿校正（基质效应评估）
3. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
4. 质谱调谐需满足分辨率要求：半峰宽≤0.7u
5. 每针分析后需用甲醇-水(50:50)冲洗系统
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！