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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(阴性)(GB 21312-2007)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(阴性)(GB 21312-2007)

MRM0791
¥ 1200.0
¥ 1200.0
10g/瓶
2027-01-01
萘析精选
恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星,未检出
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≥10
鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(阴性)(GB 21312-2007)介绍:

批次号:G081571
含量:恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星,未检出
规格:10g/瓶
生产日期:2025-01-01
有效期:2027-01-01
适用国标:(参照GB 21312-2007)


您正在浏览的产品:鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(阴性)(GB 21312-2007)

手机版:鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(阴性)(GB 21312-2007)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于鱼肉、肌肉组织、肝脏、肾脏等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物残留的定量检测,包含鱼肉粉基质样品。本方法以液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)为核心技术,可同时分析多种喹诺酮化合物。
核心检测方法
方法原理:试样经酸化乙腈提取,正己烷脱脂净化后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱。质谱检测采用电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
仪器要求:液相色谱需配备二元梯度泵;质谱仪需满足分辨率≥0.7u,质量稳定性±0.1u。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.3 μg/kg(所有目标化合物)
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(所有目标化合物)
注:实验需通过添加标准溶液绘制标准曲线,线性范围1.0~100.0 μg/kg,相关系数应≥0.995。
质控样品要求
1. 阴性样品:必须确认不含目标喹诺酮残留(如鱼肉粉阴性质控样),每批样品检测需包含≥10%阴性对照
2. 加标样品:每20个样品需设置1个添加LOQ浓度水平的阳性对照
3. 质控频率:每批次样品需同时进行空白试验和加标回收试验,回收率应在70%~120%之间
4. 系统核查:每24小时需用标准溶液校验质谱响应,信号强度偏差≤15%
关键实验步骤
1. 样品提取:称取2.0g均质鱼肉粉试样,加入10mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4.0)和10mL乙腈,振荡提取20min
2. 净化处理:提取液经离心后取上清液,加入5mL正己烷涡旋脱脂,弃除正己烷层
3. 浓缩复溶:下层溶液氮吹至近干,用1mL 0.1%甲酸水溶液-乙腈(9:1)复溶
4. 色谱条件:色谱柱:C18柱(2.1×150mm, 3.5μm);柱温:40℃;流速:0.3mL/min
5. 质谱参数:离子源温度:350℃;雾化气压力:40psi;毛细管电压:4000V
特别说明
1. 实验过程需严格避光操作,喹诺酮类化合物对光敏感
2. 不同品牌色谱柱需重新优化洗脱梯度,确保氧氟沙星与诺氟沙星分离度≥1.5
3. 当样品基质复杂时,建议采用同位素内标法(如环丙沙星-D8)校正基质效应
4. 方法验证要求:首次使用需进行重复性试验(RSD≤10%)和再现性试验(RSD≤15%)
5. 阴性样品若出现疑似峰,需通过离子丰度比确认(相对偏差≤20%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!