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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（阴性）（GB 21312-2007）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（阴性）（GB 21312-2007）

MRM0791
¥ 1200.0
¥ 1200.0
10g/瓶
2027-01-01
萘析精选
恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星，未检出
− +
≥10
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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（阴性）（GB 21312-2007）介绍：

批次号：G082688
含量：恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星，未检出
规格：10g/瓶
生产日期：2025-01-01
有效期：2027-01-01
适用国标：（参照GB 21312-2007）


您正在浏览的产品：鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（阴性）（GB 21312-2007）

手机版：鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（阴性）（GB 21312-2007）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21312-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
90.3μg/kg
10g
0
800.0
见备注
10g
0
3900.0
521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
138µg/kg
10g
0
1000.0
89.9μg/kg
10g
0
800.0
100μg/mL
1.2mL
0
790.0
1000μg/mL
1.2mL
0
1300.0
100μg/mL
1mL
0
1100.0
100μg/mL
1mL
0
1225.0
100µg/mL
1mL
0
230.0
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60.0
100μg/mL in Methanol
1mL
0
咨询
阴性
30g
2026-03-30
2
3600.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
800.0
GB/T 21312-2007
20g
0
19600.0
200mg/6mL
30支/盒
0
600.0
79.5 μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
287μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
5.0
500mL
2026-09-24
8
240.0
标准名称及标准号
GB 21312-2007
动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于鱼肉、肌肉组织、内脏等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物的残留检测
涵盖目标基质包括：鱼类、畜禽肉类、蛋类、奶制品及蜂蜜等
核心检测方法
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷液液萃取净化除脂
3. 液相色谱分离条件：C18色谱柱(150mm×2.1mm, 3.5μm)，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱检测模式：电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限
方法检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg（因具体化合物而异）
方法定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg（满足欧盟EC/37/2010限量要求）
质控样品要求
1. 阴性基质质控样：需确认无目标喹诺酮残留（如提供的鱼肉粉阴性样品）
2. 加标回收实验：每批样品需设置3个浓度水平的加标回收（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 质控指标：回收率范围70%~120%，相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后准确称取2.00g试样，加入0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液
2. 提取：加入酸化乙腈(含1%甲酸)涡旋振荡提取，离心后取上清液
3. 净化：正己烷脱脂两次，下层提取液氮吹浓缩
4. 复溶：残渣用1mL初始流动相溶解，过0.22μm滤膜
特别说明
1. 质谱调谐：需每日用标准品优化质谱参数，母离子和子离子对需符合标准附录要求
2. 系统适用性：分析前需运行标准溶液，各化合物色谱峰信噪比(S/N)≥10
3. 基质效应：阴性基质配制的标准曲线需与实际样品同步分析
4. 污染预防：禁用含喹诺酮的实验室耗材（如某些品牌的移液枪吸头）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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