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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸) Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 100 µg/mL in Methanol
8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸) Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 100 µg/mL in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸) Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 100 µg/mL in Methanol

ZDR-GA09000576ME
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萘析精选
1000 µg/mL于甲醇
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8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸)介绍:

中文名称:8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸)
英文名称:Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 100 µg/mL in Methanol

您正在浏览的产品:8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸)

手机版:8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯、硝基甲苯等14种硝基苯类化合物的测定。特别说明:本标准不包含2,4,6-三硝基苯甲酸的检测方法。
核心检测方法
前处理
• 液液萃取:用二氯甲烷分三次萃取水样(每次20mL)
• 固相萃取:C18或等效吸附柱活化后富集目标物
分析仪器 气相色谱仪配备电子捕获检测器(GC-ECD)
色谱条件
• 色谱柱:DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
• 程序升温:60℃(2min)→10℃/min→220℃(5min)
检出限与定量限
液液萃取法
• 检出限:0.005~0.01μg/L
• 定量限:0.02~0.04μg/L
固相萃取法
• 检出限:0.001~0.005μg/L
• 定量限:0.004~0.02μg/L
质控样品要求
实验室空白 每批次样品至少带2个空白样,目标物浓度应<检出限
加标回收
• 每10个样品做1组加标平行样
• 回收率控制范围:70%~130%
平行样 每批次样品数量≥10%的平行双样,相对偏差≤25%
关键实验步骤
样品保存 水样采集后4℃避光保存,7日内完成萃取
萃取要点
• pH调节:萃取前水样用硫酸调至pH≤2
• 脱水:萃取液过无水硫酸钠柱脱水
浓缩定容 温和氮吹浓缩至0.5mL,用正己烷定容至1.0mL
特别说明
目标物限制 本标准检测清单不包含2,4,6-三硝基苯甲酸,该物质需参照其他标准方法
干扰消除 有机氯农药可能干扰测定,必要时采用双柱确认或质谱确证
安全警示 硝基苯类属剧毒物质,实验过程需在通风橱内操作,接触者佩戴防毒面具

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!