8种硝基苯混标/HJ 592-2010 HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543 100 µg/mL in Methanol
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8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543 HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543
DRE-A50000543ME | 1ml
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8种硝基苯混标/HJ 592-2010(缺少2,4,6-三硝基苯甲酸) Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 100 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000576ME | 1ml
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8种苯系物混标/HJ 583-2010/HJ 686-2014/GB/T 39298-2020 Benzenes Mixture for HJ 584-2010 100 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000554ME | 1ml
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31种VOC混标/HJ 643-2013 HJ 643-2013 VOC Mixture 593 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000593ME | 1ml
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8种硝基苯混标/HJ 592-2010（缺少2,4,6-三硝基苯甲酸）|Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010 Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010
DRE-GA09000576ME | 1ml
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59种VOC混标/HJ 605-2011 HJ 605-2011 VOC Mixture 103 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000103ME | 1mL
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35种VOC混标/HJ 644-2013 HJ 644-2013 VOC Mixture 532 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000532ME | 1ml
中文名称：8种硝基苯混标/HJ 592-2010
英文名称：HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543 100 µg/mL in Methanol
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- 液液萃取法：使用二氯甲烷分三次萃取（每次15ml），合并萃取液
- 固相萃取法：C18或等效吸附柱富集，用二氯甲烷洗脱
2. 仪器分析：
- 气相色谱仪配备电子捕获检测器（GC-ECD）
- 色谱柱：DB-5等弱极性毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）
• 检出限：0.002~0.005 μg/L
• 定量限：0.008~0.020 μg/L
固相萃取法：
• 检出限：0.0005~0.002 μg/L
• 定量限：0.002~0.008 μg/L
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样
3. 加标回收：
• 地表水加标量：0.10~0.50 μg/L
• 废水加标量：1.0~5.0 μg/L
4. 校准曲线：相关系数≥0.995，每24小时验证中间点（±20%）
• pH调节至6~9（避免酸性/碱性分解）
• 液液萃取振荡时间：每次3分钟（静置10分钟分层）
浓缩定容：
• 氮吹温度≤40℃，浓缩至0.5ml后用正己烷定容至1.0ml
色谱条件：
• 进样口温度：220℃
• 检测器温度：300℃
• 程序升温：60℃(1min)→10℃/min→160℃→5℃/min→270℃(5min)
2. 干扰消除：
• 有机氯农药干扰时采用硫酸净化
• 水样乳化时采用冷冻破乳或离心分离
3. 安全防护：硝基苯类属剧毒物质，操作需在通风橱内进行
4. 硝基苯异构体分离度要求：相邻峰谷高≤峰高10%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！