8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543 HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543

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8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543

手机版：8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
SDS1400109A-100	甲醇中8种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 592-2010）	100μg/mL	1.2mL			0	430.0
RN-17954NBX	甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592-2010）	200ug/ml	1ml		2028-12-09	≥10	770.0
RN-09459QNL	甲醇中8种硝基苯质控样（HJ592-2010）	24.9mg/l左右	1ml		2028-12-09	≥10	500.0
BW30592DM-1ML	标样/甲醇中8种硝基苯质控样/HJ 592-2010	50µg/mL	1mL			0	1279.0
BWQ9848-2016	甲醇中8种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 592-2010）	8组分	1mL		2027-03-18	5	624.0
BWQ9350-2016	甲醇中间硝基甲苯溶液标准物质/HJ 592-2010	100μg/mL	2mL	99-08-1		0	36.0
BWQ9351-2016	甲醇中邻硝基甲苯（2-硝基甲苯）溶液标准物质/HJ 592-2010	100μg/mL	2mL	88-72-2		0	36.0
BWQ9242-2016	甲醇中8种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 592-2010）	8组分	1.2mL		2027-03-18	≥10	432.0
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P37555	水中2,4,6-三硝基苯甲酸质控样品	见证书	100ml			0	1680.0
BePure-30592YM	标准物质/甲醇中8种硝基苯混标/HJ 592-2010	1000µg/mL	1mL			0	685.0
1ST82597-100M	甲醇中8种硝基苯类混标溶液（HJ 592-2010-部分），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2026-12-21	2	咨询
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水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法

标准名称及标准号	HJ 592-2010《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法》发布单位：中华人民共和国环境保护部

适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种硝基苯类化合物的测定包含目标物：硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯等硝基苯衍生物方法检出限：液液萃取0.003-0.015μg/L，固相萃取0.001-0.005μg/L

核心检测方法	1. 样品前处理：液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取(C18吸附剂) 2. 分析仪器：气相色谱仪配备电子捕获检测器(GC-ECD) 3. 色谱柱要求：DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)或等效色谱柱 4. 温度程序：初温60℃保持1min，以10℃/min升至150℃，再以15℃/min升至280℃保持5min

检出限与定量限

化合物	液液萃取检出限(μg/L)	固相萃取检出限(μg/L)
硝基苯	0.003	0.001
邻硝基甲苯	0.005	0.002
间硝基甲苯	0.004	0.001
对硝基甲苯	0.004	0.001
注：定量限按检出限的4倍计算，所有目标物相对标准偏差≤15%

质控样品要求	1. 空白控制：每批样品(≤20个)需带1个实验室空白和1个运输空白 2. 基体加标：每批样品至少10%比例做基体加标，回收率控制在70%-130% 3. 平行样：每批样品至少10%比例做平行样，相对偏差≤20% 4. 替代物控制：使用氘代硝基苯作为替代物，回收率范围60%-120%

关键实验步骤	1. 样品采集：用棕色玻璃瓶采集水样，装满不留气泡，4℃避光保存 2. 萃取操作： - 液液萃取：500mL水样加30g氯化钠，50mL二氯甲烷震荡萃取 - 固相萃取：活化后上样，5mL丙酮+10mL二氯甲烷洗脱 3. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，正己烷定容至1.0mL 4. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1，载气流速1.5mL/min

特别说明	1. 光敏性：硝基苯类化合物见光易分解，全程需避光操作 2. 器皿要求：禁用塑料制品，所有玻璃器皿需用马弗炉400℃烘烤4小时 3. 干扰消除：样品中氯苯类化合物可能干扰，需通过色谱条件优化分离 4. 保存时效：萃取后样品需在7日内完成分析，-20℃冷冻可保存40天

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！