二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）
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二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）
SDS140088 | 1.2mL
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二氯甲烷中2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016
BW-OTL-TD-00229 | 1mL
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二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）
SDS140088L | 1.2 mL
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
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甲醇中3种替代物混标HJ 639-2012 /HJ 605-2011 /HJ 642-2013 /.HJ 734-2014
BW-OTL-TM-00409 | 1.2mL
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
ZDR-A50000515DI | 1ml
介质：二氯甲烷
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2. 提取液经硅胶柱净化
3. 浓缩后采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测
4. 选择离子监测模式（SIM）定量分析
- 定量限（LOQ）：0.04~0.20ng/m³（按MDL的4倍计）
2. 回收率范围：70%~130%
3. 每20个样品需做1个实验室空白和1个基质加标样
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂超声萃取3次
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 净化：过硅胶柱（二氯甲烷洗脱）
5. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（60℃→300℃）
- 玻璃器皿需400℃烘烤4小时去除干扰物
- 当PM10浓度＞200μg/m³时需减少采样体积
2. 提取液经硅胶/氧化铝复合柱净化
3. GC-MS分析，内标法定量
- 定量限（LOQ）：0.08~0.20μg/kg（按MDL的4倍计）
2. 回收率标准：75%~125%
3. 每批样品须包含空白、平行样及基体加标样
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂加速溶剂萃取（100℃，1500psi）
3. 净化：复合层析柱（硅胶+氧化铝）净化
4. 内标添加：五氟联苯（内标）在进样前加入
5. GC-MS条件：不分流进样，离子源温度230℃
- 高有机质样品（TOC>10%）需增加净化步骤
- 沉积物样品需去除碳酸盐（盐酸处理）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！