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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane

ZDR-A50000515DI
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1ml
萘析精选
2000 µg/mL于二氯甲烷
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018介绍：

中文名称：5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018
英文名称：HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane

您正在浏览的产品：5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018

手机版：5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 950-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630.0
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180.0
1000μg/mL
1mL
None
0
1420.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
2000ug/ml
1ml
2027-03-05
≥10
230.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
2000μg/mL
1mL
None
0
630.0
见证书
40g
None
0
2150.0
5组分
1.2mL
2027-12-19
≥10
540.0
5组分
1.2mL
0
240.0
1000μg/mL in Acetone/Hexane
1mL
0
680.0
2000μg/mL
1mL
0
800.0
0.402mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-22
≥10
800.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
0.808mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-22
≥10
800.0
2000μg/mL
1.2mL
1520-96-3
2027-07-09
≥10
228.0
≥95%
10mg
6055-52-3
0
248.0
2000μg/mL in Dichloromethane
1mL
0
咨询
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃（PAHs）的测定，包括萘、苊烯、苊、芴等常见PAHs化合物
核心检测方法 气相色谱-质谱法（GC-MS）
1. 样品经索氏提取或超声萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 内标法定量（需使用5种内标物混标）
检出限与定量限 气相组分：0.03-0.30 ng/m³（检出限）
颗粒物组分：0.05-0.50 ng/m³（检出限）
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品需带实验室空白
2. 每20个样品需做1个平行样
3. 加标回收率需控制在70%-130%
4. 使用内标物监测回收率
关键实验步骤 1. 采样：使用石英纤维滤膜+聚氨酯泡沫（PUF）组合采样
2. 样品前处理：分别处理气相和颗粒物组分
3. 加入5种内标物混标（如萘-D8、苊-D10等）
4. GC-MS分析：使用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
特别说明 1. 需严格避光操作防止PAHs光解
2. 采样体积需≥144 m³（低浓度环境）
3. 内标物需在样品提取前加入
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，检测范围包含从2环到6环的PAHs化合物
核心检测方法 1. 加速溶剂萃取（ASE）或索氏提取
2. 硅胶柱净化分离
3. 气相色谱-质谱（GC-MS）分析
4. 内标法定量（需使用氘代PAHs内标）
检出限与定量限 土壤检出限：0.02-0.50 mg/kg
沉积物检出限：0.01-0.30 mg/kg
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品需带全程空白
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率需满足60%-130%
4. 内标回收率需在50%-150%范围内
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 加入5种内标物混标（如菲-D10、䓛-D12等）
3. 加速溶剂萃取条件：100℃, 10.3MPa, 二氯甲烷/丙酮(1:1)
4. GC-MS分析：采用程序升温（初始70℃保持2min，以20℃/min升至300℃）
特别说明 1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 苯并[a]芘需单独确认特征离子
3. 样品保存需-20℃避光
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于固体废物和污染土壤中16种多环芳烃的测定，包含飞灰、污泥、废渣等复杂基质
核心检测方法 1. 索氏提取或超声萃取
2. 多层硅胶柱净化
3. 旋转蒸发浓缩
4. GC-MS/SIM模式检测
5. 内标法定量（需使用5种氘代PAHs内标）
检出限与定量限 固体废物检出限：0.05-0.80 mg/kg
定量限：0.15-2.40 mg/kg
当样品含水率>5%时需重新计算检出限
质控样品要求 1. 每批样品需带方法空白和运输空白
2. 每20个样品做1个基体加标样
3. 内标回收率需在40%-150%
4. 替代物回收率需满足60%-130%
关键实验步骤 1. 样品制备：去除异物后研磨过10目筛
2. 加入内标物（需包含高环数内标如二苯并[a,h]蒽-D14）
3. 萃取溶剂：正己烷-丙酮(1:1)
4. 净化柱装填顺序：无水硫酸钠-硅胶-氧化铝
5. GC-MS分析：采用选择离子监测模式
特别说明 1. 高含量样品需稀释后重新分析
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 每12小时需进行仪器校准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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