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二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）_
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二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）

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二氯甲烷中2种替代物混标 （HJ 646-2013/HJ 805-2016）介绍：

介质：二氯甲烷
组分浓度
2-氟联苯/321-60-81000(µg/mL)
对三联苯-D14/1718-51-01000(µg/mL)


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
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≥10
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1000ug/ml
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2000ug/ml
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约15.9ug/ml
1ml
2027-03-09
≥10
5组分
1.2mL
2027-08-25
6
540
3组分
3盒/套（1张/盒）
2026-06-03
≥10
600
3组分
3盒/套（1张/盒）
2026-06-25
≥10
600
2组分
1.2mL
2027-02-22
6
192
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
≥10
135
2000μg/mL
1.2mL
1719-06-8
2026-10-12
≥10
216
2组分
1.2mL
2027-11-05
4
1800
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
100μg/mL
20mL
0
40
1000µg/mL
1.2mL
0
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查看更多 HJ 646-2013 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2026-06-30
2
6215
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
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630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
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300
见证书
6支/套（10g/支）
2028-11-09
≥10
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0.848mg/kg
6支/套（10g/支）
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2028-11-09
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1ml
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≥10
500
100ug/ml
1ml
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≥10
400
2000ug/ml
1ml
2029-05-19
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5组分
1.2mL
2027-08-25
6
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2000μg/mL
1.2mL
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99.7%
100mg
321-60-8
2026-02-21
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202
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
4
264
5组分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
5074-71-5
2026-09-28
≥10
120
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
查看更多 HJ 805-2016 的产品
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃（PAHs）及其衍生物的测定，包括气相和颗粒物相。采样体积为10m³时，方法检出限范围为0.01~0.05ng/m³。
核心检测方法 1. 样品经索氏提取或超声波萃取（使用二氯甲烷/丙酮混合溶剂）
2. 提取液经硅胶柱净化
3. 浓缩后采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测
4. 选择离子监测模式（SIM）定量分析
检出限与定量限 - 检出限（MDL）：0.01~0.05ng/m³（采样体积10m³）
- 定量限（LOQ）：0.04~0.20ng/m³（按MDL的4倍计）
质控样品要求 1. 替代物回收率：每批样品需添加2种氘代替代物（如萘-d10、䓛-d12）
2. 回收率范围：70%~130%
3. 每20个样品需做1个实验室空白和1个基质加标样
关键实验步骤 1. 采样：石英滤膜+聚氨酯泡沫（PUF）串联采样
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂超声萃取3次
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 净化：过硅胶柱（二氯甲烷洗脱）
5. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（60℃→300℃）
特别说明 - 二氯甲烷中2种替代物混标需在样品萃取前加入
- 玻璃器皿需400℃烘烤4小时去除干扰物
- 当PM10浓度＞200μg/m³时需减少采样体积
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤、沉积物中16种多环芳烃的测定，方法检出限为0.02~0.05μg/kg（取样量10g）。
核心检测方法 1. 加速溶剂萃取（ASE）或超声波萃取（二氯甲烷/丙酮混合溶剂）
2. 提取液经硅胶/氧化铝复合柱净化
3. GC-MS分析，内标法定量
检出限与定量限 - 检出限（MDL）：0.02~0.05μg/kg
- 定量限（LOQ）：0.08~0.20μg/kg（按MDL的4倍计）
质控样品要求 1. 替代物控制：需添加2种氘代PAHs替代物（如苊-d10、菲-d10）
2. 回收率标准：75%~125%
3. 每批样品须包含空白、平行样及基体加标样
关键实验步骤 1. 样品制备：冷冻干燥后过100目筛
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂加速溶剂萃取（100℃，1500psi）
3. 净化：复合层析柱（硅胶+氧化铝）净化
4. 内标添加：五氟联苯（内标）在进样前加入
5. GC-MS条件：不分流进样，离子源温度230℃
特别说明 - 替代物混标需在萃取前加入样品
- 高有机质样品（TOC>10%）需增加净化步骤
- 沉积物样品需去除碳酸盐（盐酸处理）

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