4种硝基呋喃代谢物内标混标/GB/T 21311-2007/GB 31656.13-2021|GB/T 21311-2007 Nitrofuran Metabolites Labeled Mixture 346 GB/T 21311-2007 Nitrofuran Metabolites Labeled Mixture 346
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4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007/GB 31656.13-2021|GB/T21311-2007 Nitrofuran Metabolites Mixture 345 GB/T21311-2007 Nitrofuran Metabolites Mixture 345
DRE-A50000345ME | 1ml
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乙腈中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005/GB/T 21311-2007&SN/T 1627-2005
1ST9280-100A | 1mL
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23种磺胺类混标/GB/T 21316-2007|Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007 Sulfonamides Mixture for GB/T 21316-2007
DRE-GA09000590AL | 1ml
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14种喹诺酮类混标GB/T 21312-2007|GB/T 21312-2007 14 Quinolones GB/T 21312-2007 14 Quinolones
DRE-A50000757ME | 1.5ml
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10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles
DRE-A50000088ME | 1.5ml
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甲醇中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007
BW06404 | 1.2mL
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甲醇中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007
BW06405 | 1.2mL
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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手机版:4种硝基呋喃代谢物内标混标/GB/T 21311-2007/GB 31656.13-2021|GB/T 21311-2007 Nitrofuran Metabolites Labeled Mixture 346
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 呋喃它酮代谢物(AMOZ)
2. 呋喃唑酮代谢物(AOZ)
3. 呋喃西林代谢物(SEM)
4. 呋喃妥因代谢物(AHD)
1. 样品经酸性水解释放结合态代谢物
2. 使用2-硝基苯甲醛(NBA)进行衍生化反应
3. 乙酸乙酯液液萃取
4. 固相萃取柱净化(HLB或等效柱)
5. 内标法定量(需使用硝基呋喃代谢物同位素内标)
2. 定量限(LOQ):0.5 μg/kg
(满足欧盟0.5 μg/kg的限量要求)
2. 加标浓度:LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平
3. 回收率范围:60%-120%
4. 内标回收率:50%-150%
5. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 水解衍生化:样品+内标+0.2M HCl+0.05M NBA衍生剂,37℃避光振荡16h
2. 中和提取:加0.3M K₂HPO₄调pH7.4,乙酸乙酯提取2次
3. 净化:合并提取液→氮吹至干→1mL甲醇复溶→HLB柱净化(5mL甲醇活化,5mL水平衡)
4. 洗脱:5mL乙酸乙酯洗脱→氮吹至干→1mL甲醇:水(1:9)复溶→过0.22μm滤膜
仪器条件:
色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
流动相:A:0.1%甲酸水 B:乙腈
质谱模式:ESI+,MRM多反应监测
2. 衍生化过程需严格避光操作
3. SEM可能存在于非硝基呋喃来源(需结合来源分析)
4. 不同基质(如高脂肪样品)需优化提取净化步骤
5. 方法验证需符合GB/T 27404《实验室质量控制规范》要求
检测目标物与GB/T 21311-2007相同
2. 简化净化步骤(部分样品可省略固相萃取)
3. 明确规定了方法验证参数要求
4. 更新了质谱检测条件(采用更灵敏的仪器参数)
2. 水产品检测优先执行本标准
3. 其他动物源性食品仍需执行GB/T 21311-2007
4. 方法原理和技术要求保持一致
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!