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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710_多组分
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710

DRE-A50000710AH HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 多组分 1ml {{goodObj.date}} Dr.E {{item.norm}} 200 μg/mL in Ac:n-Hexane {{inventory}}
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    ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷

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产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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2组分
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查看更多 HJ 805-2016 的产品
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查看更多 HJ 950-2018 的产品
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于环境空气和废气中气相、颗粒物吸附态16种多环芳烃的测定，包括萘、苊烯、苊、芴等
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)，采用石英滤膜和PUF吸附管采样，索氏提取或加压流体萃取前处理
检出限与定量限 检出限0.04-0.5ng/m³（采样120m³），定量限0.16-2.0ng/m³，具体因化合物而异
质控样品要求 每批样品需包含空白样、平行样和加标样；实验室空白每20个样品1个；加标回收率控制在60%-130%
关键实验步骤 1. 采样：大流量采样器（100L/min）
2. 萃取：16h索氏提取或加压流体萃取（150℃）
3. 净化：硅胶柱层析净化
4. 浓缩：氮吹仪浓缩至0.5mL
5. 分析：GC-MS（DB-5MS色谱柱，程序升温）
特别说明 采样后需-20℃避光保存，7日内完成提取，40日内完成分析；PUF使用前需250℃净化5h
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包含苯并[a]芘等强致癌物
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)-硅胶柱净化-GC-MS法，内标法定量
检出限与定量限 检出限0.02-0.04mg/kg，定量限0.08-0.16mg/kg（10g样品）
质控样品要求 每批样品≤20个时：1个空白+1个平行样+1个基体加标样；替代物回收率60%-130%
关键实验步骤 1. 样品制备：冷冻干燥后过100目筛
2. 萃取：加速溶剂萃取（二氯甲烷:丙酮=1:1，100℃）
3. 净化：硅胶柱（二氯甲烷淋洗）
4. 浓缩：旋转蒸发+氮吹至1.0mL
5. 分析：GC-MS（选择离子监测模式）
特别说明 高有机质样品需增加净化步骤；含水率>10%的样品需加无水硫酸钠脱水
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 950-2018《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中16种多环芳烃的检测
核心检测方法 索氏提取/超声波萃取-硅胶柱净化-GC-MS法，同位素稀释定量
检出限与定量限 固体样品：检出限0.02-0.04mg/kg；浸出液：检出限0.04-0.08μg/L
质控样品要求 每批样品需做10%平行样；加标回收率75%-125%；空白样品中目标物≤检出限
关键实验步骤 1. 固体样品：无水硫酸钠混合后索氏提取（16h）
2. 浸出液：液液萃取（二氯甲烷，pH=2）
3. 净化：硅胶柱（正己烷淋洗）
4. 浓缩：K-D浓缩至0.5mL
5. GC-MS分析：内标法定量（氘代同位素内标）
特别说明 危险废物处理需在通风橱中进行；高浓度样品需稀释后测定；浸出液需在4℃保存，7日内完成萃取

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