16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture

产品编号

DRE-GA09000161BD

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CAS号

多组分

规格

1ml

有效期

品牌

Dr.E

标准值

2000 µg/mL in Benzene/Dichloro

数量

− +

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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BW06682	二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K	100μg/mL	1mL		2027-01-12	8	300.0
DND002902	二氯甲烷中16种多环芳烃混标（HJ478-2009/HJ911-2017/HJ646-2013/HJ647/HJ784-2016/HJ805-2016/HJ892-2017/HJ950-2018，GB5085.3-2007附录K）	100ug/ml	1ml			0	320.0
DND000595	二氯甲烷中16种多环芳烃质控样（HJ478-2009/HJ911-2017/HJ646-2013/HJ784-2016/HJ805-2016/HJ892-2017/HJ950-2018，GB5085.3-2007附录K）（促销）	约11.2ug/ml	1ml			0	400.0
MPAH111541-DI	16种多环芳烃混标(HJ911-2017）/溶剂：二氯甲烷	100μg/mL	1ml			0	1225.0
BW08118	标样-二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K	37.7-53.9μg/mL	1mL		2027-06-03	≥10	370.0
BW08119	二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K	1000μg/mL	1mL		2027-06-03	≥10	500.0
DRE-GA09000161BD	16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017\|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture	2000 µg/mL in Benzene/Dichloro	1ml	多组分		0	咨询

土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于土壤和沉积物中萘、苊烯、苊等16种多环芳烃的测定，包含固体废物浸出液的前处理要求
核心检测方法	1. 样品经索氏提取/加压流体萃取 2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化 3. 气相色谱-质谱(GC-MS)分离检测 4. 特征离子定量分析
检出限与定量限	土壤/沉积物：0.02~0.1mg/kg(检出限)，0.08~0.4mg/kg(定量限) 浸出液：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限)
质控样品要求	1. 每批次≥1个实验室空白 2. 每10个样品≥1个平行样 3. 每批次≥1个基体加标样(加标回收率70%-130%) 4. 使用替代物监控提取效率
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后研磨过筛(100目) 2. 二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取 3. 浓缩提取液至1-2mL 4. 净化柱用正己烷活化，二氯甲烷洗脱 5. GC-MS采用DB-5MS色谱柱程序升温分离
特别说明	1. 含硫样品需铜粉除硫处理 2. 高有机质样品需增加净化步骤 3. 样品保存需-20℃避光，提取液氮吹时水温≤40℃

固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于固体废物及其浸出液中16种多环芳烃的测定，包含污泥、废渣等复杂基质
核心检测方法	1. 固体样品：加压流体萃取/超声波萃取 2. 浸出液：液液萃取/固相萃取 3. 硅胶柱净化 4. GC-MS选择离子监测模式分析
检出限与定量限	固体样品：0.02~0.1mg/kg(检出限)，0.08~0.4mg/kg(定量限) 浸出液：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限)
质控样品要求	1. 每批样品带运输空白 2. 平行样相对偏差≤30% 3. 替代物回收率60%-130% 4. 每20个样品带1个标准曲线中间点核查
关键实验步骤	1. 固体样品研磨后加入无水硫酸钠 2. 加压流体萃取条件：100℃，1500psi，二氯甲烷溶剂 3. 旋转蒸发浓缩至近干 4. 净化时洗脱流速控制在2mL/min 5. 内标法定量(氘代苊-d10等)
特别说明	1. 高含水率样品需添加硅藻土 2. 含油脂样品需凝胶渗透色谱净化 3. 浸出液制备参照HJ/T299标准

水质多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中16种多环芳烃的测定
核心检测方法	1. 液液萃取(正己烷)或固相萃取(C18柱) 2. 氮吹浓缩至0.5mL 3. GC-MS全扫描/选择离子监测模式 4. 内标标准曲线法定量
检出限与定量限	液液萃取：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限) 固相萃取：0.0003~0.001μg/L(检出限)，0.0012~0.004μg/L(定量限)
质控样品要求	1. 每批样品≥1个全程空白 2. 平行样相对偏差≤25% 3. 替代物回收率75%-125% 4. 初始校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤	1. 水样采集用棕色玻璃瓶，4℃避光保存 2. 液液萃取：pH调至中性，三次萃取合并 3. 固相萃取：活化后上样，氮气吹干小柱 4. GC进样口温度280℃，离子源温度230℃
特别说明	1. 高悬浮物样品需先过滤 2. 含余氯样品需添加抗坏血酸 3. 海水样品需增加除盐步骤

环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定

适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中气相和颗粒物结合的16种多环芳烃
核心检测方法	1. 石英滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)串联采样 2. 索氏提取16小时 3. 硅胶柱净化 4. GC-MS选择离子监测定量
检出限与定量限	环境空气：0.03~0.50ng/m³(检出限)，0.12~2.00ng/m³(定量限) 废气：0.04~1.00ng/m³(检出限)，0.16~4.00ng/m³(定量限)
质控样品要求	1. 每采样批次带现场空白 2. PUF空白值≤方法检出限 3. 采样流量偏差≤5% 4. 内标回收率60%-130%
关键实验步骤	1. 采样流量100L/min，时间24小时 2. 滤膜/PUF用二氯甲烷提取 3. 提取液K-D浓缩至1mL 4. 气相色谱采用30m×0.25mm×0.25μm色谱柱 5. 质谱全扫描范围50~400amu
特别说明	1. 采样前PUF需预处理 2. 高温烟气需等速采样 3. 样品需-20℃避光保存，30天内分析

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！