8种抗生素类混标/GB 31660.2-2019|GB 31660.2-2019 Antibiotics Mixture 168 GB 31660.2-2019 Antibiotics Mixture 168
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5种α2-受体激动剂混标/GB 31660.6-2019|GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169 GB 31660.6-2019 α2-Agonists Mixture 169
DRE-A50000169ME | 1ml
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9种大环内酯类抗生素混标(GB 31660.1-2019) Antibiotic Mix 9
MCAD302604 | 1mL
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氟乐灵/GB 2763-2016、GB 31660.3-2019 Trifluralin
BePure-26337-10mg | 10mg
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双酚A标准品/GB 31604.10-2016/GB 31660.2-2019/SN/T 3150-2012 Bisphenol A
BWJ4115-2016 | 25g
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甲醇中5种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质(GB/T 35951-2018)/SN/T 4747.3-2017/GB/T 23408-2009/GB 31660.1-2019 5 Mix macrolide antibiotics in methanol
BWN6460-2016 | 1.2mL
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9种抗氧化剂混标/GB 5009.32-2016|GB 5009.32-2016 Antioxidants Mixture 161 GB 5009.32-2016 Antioxidants Mixture 161
DRE-A50000161AL | 1ml
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甲醇中4种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质/GB 31660.1-2019/GB/T 23408-2009 4 Mix macrolide antibiotics in methanol
BWN6408-2016 | 1.2mL
产品类型:有证标准物质(CRM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱仪检测(LC-MS/MS)
4. 采用外标法进行定量分析
定量限(LOQ)统一为1.0 μg/kg
在1.0-50.0 μg/kg范围内线性关系良好
2. 加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量
3. 回收率应在70%-120%范围内
4. 质控样需与待测样品同步处理分析
2. 提取:加入15mL乙腈振荡提取,离心收集上清液
3. 净化:提取液经HLB柱净化,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 检测:C18色谱柱分离,电喷雾正离子模式检测
2. 实验过程避免使用金属容器防止药物降解
3. 质谱参数需定期优化确保检测灵敏度
4. 不同水产品基质需验证基质效应影响
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!