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24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105

DRE-A50000105AH
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多组分
1ml
Dr.E
1000 µg/mL in AC:n-Hexane
+
0
24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105

手机版:24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 835-2017 土壤和沉积物中有机氯农药的测定
标准名称及标准号

HJ 835-2017《土壤和沉积物中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中α-六六六、六氯苯、三氯杀螨醇等24种有机氯农药的定量分析。

核心检测方法

气相色谱-质谱法(GC-MS):采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温分离,质谱选择离子监测模式(SIM)定量。

检出限与定量限

检出限:0.02-0.05mg/kg;定量限:0.08-0.20mg/kg(三氯杀螨醇定量限为0.08mg/kg)

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样和基质加标样
2. 加标回收率:70%-130%
3. 连续分析每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取:加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 净化:复合硅胶柱净化
3. 浓缩:氮吹浓缩至0.5mL
4. 进样:1μL不分流进样

特别说明

三氯杀螨醇需单独配制标准曲线,其响应因子与其他组分差异显著;注意α-六六六与六氯苯的色谱分离度需≥0.8。

环境空气中有机氯农药的测定
标准名称及标准号

HJ 900-2017《环境空气中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于环境空气及废气中六六六、滴滴涕等23种有机氯农药的测定。

核心检测方法

气相色谱-质谱法(GC-MS):聚氨酯泡沫(PUF)吸附采样,索氏提取净化后分析。

检出限与定量限

检出限:0.05-0.2ng/m³;定量限:0.2-0.8ng/m³(基于500m³采样体积)

质控样品要求

1. 现场空白样每批次≥2个
2. 实验室加标回收率:75%-125%
3. 采样流量校准误差≤5%

关键实验步骤

1. 采样:大流量采样器(200-250L/min)连续采样24h
2. 前处理:PUF索氏提取6h
3. 浓缩:旋转蒸发至近干,正己烷定容

特别说明

需监控α-六六六/β-六六六共流出问题;采样前PUF需用丙酮预处理48h。

环境空气有机氯农药测定(气相色谱法)
标准名称及标准号

HJ 901-2017《环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法》

适用范围

环境空气中19种有机氯农药的测定,适用于低浓度大气背景监测。

核心检测方法

气相色谱法(GC-ECD):石英毛细管柱分离,电子捕获检测器检测。

检出限与定量限

检出限:0.01-0.05ng/m³;定量限:0.04-0.20ng/m³(基于1000m³采样体积)

质控样品要求

1. 每批样品带运输空白
2. 连续校准标准偏差≤15%
3. 保留时间偏差≤0.1min

关键实验步骤

1. 采样:中流量采样器(100L/min)采集气相组分
2. 萃取:正己烷超声萃取30min
3. 检测:GC-ECD分析,进样口温度260℃

特别说明

需定期活化ECD检测器;注意六氯苯与七氯的色谱分离,要求分离度≥1.5。

固体废物有机氯农药测定
标准名称及标准号

HJ 912-2017《固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法》

适用范围

工业固体废物、危险废物中24种有机氯农药的测定,包括三氯杀螨醇。

核心检测方法

气相色谱法(GC-ECD):样品经索氏提取后,佛罗里硅土柱净化,DB-1701色谱柱分离。

检出限与定量限

检出限:0.1-0.5mg/kg;定量限:0.4-2.0mg/kg(三氯杀螨醇定量限0.4mg/kg)

质控样品要求

1. 每批样品做平行双样
2. 加标回收率:80%-120%
3. 空白样品中目标物不得检出

关键实验步骤

1. 提取:10g样品+100mL丙酮/正己烷(1:1)索氏提取16h
2. 净化:10g佛罗里硅土柱,用50mL正己烷淋洗
3. 定容:K-D浓缩至1.0mL

特别说明

高油脂样品需增加酸化硅胶净化步骤;三氯杀螨醇在碱性条件下易分解,前处理需控制pH中性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!