保健食品中格列齐特分析质控样SN/T 3928-2014
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保健品中格列齐特质控样品(:1.5ug/g)
P31643B | 20ml
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保健品中格列齐特质控样品(:0.073ug/g)
P31643C | 20ml
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(口服液)保健品中格列齐特阴性质控样品;(口服液)保健品中格列齐特空白样品(:<0.023μg/g)
P58890 | 20ml
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保健食品中西地那非分析质控样品(SN/T 4054-2014)
MRM1490 | 10g/瓶
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保健酒中西地那非分析质控样SN/T 4054-2014
MCS-50189 | 50ml
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保健食品中维生素B2分析质控样GB 5009.85-2016
MCS-16880 | 20mL
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口服液中瑞格列奈、格列齐特分析质控样品(1年,2~8℃)
NCS191194 | 30mL
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
3. 流动相:0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
4. 检测模式:多反应监测(MRM)
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三水平
3. 精密度要求:RSD≤15%
4. 准确度要求:回收率80%-110%
2. 净化:0.22μm有机滤膜过滤
3. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
4. 定性判定:保留时间偏差≤±2.5%,离子丰度比偏差≤±20%
5. 定量计算:采用基质匹配标准曲线外标法
2. 基质效应评估:当回收率超出范围时需采用同位素内标校正
3. 设备要求:液相色谱串联三重四极杆质谱仪,分辨率≥10000
4. 交叉污染防范:每批样品需穿插空白对照
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!