保健食品中格列齐特分析质控样SN/T 3928-2014_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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保健食品中格列齐特分析质控样SN/T 3928-2014

MCS-16881

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20mL

萘析精选

39.8mg/kg

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保健食品中格列齐特分析质控样SN/T 3928-2014介绍：

1. 基本信息

2. 特性量值

目标物	标准值（mg/kg）
格列齐特	39.8

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.284-2021《食品安全国家标准食品中格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮和格列齐特的测定》

适用范围

适用于保健食品中非法添加的格列齐特等磺酰脲类降糖药物的定性定量检测。包括胶囊、片剂、口服液等常见剂型。

核心检测方法

1. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
2. 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）
3. 流动相：0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
4. 检测模式：多反应监测（MRM）

检出限与定量限

项目	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
格列齐特	0.005 mg/kg	0.015 mg/kg

质控样品要求

1. 空白基质加标样品：选择不含目标物的同类基质
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三水平
3. 精密度要求：RSD≤15%
4. 准确度要求：回收率80%-110%

关键实验步骤

1. 样品提取：取1g样品，加入10mL甲醇超声提取30min
2. 净化：0.22μm有机滤膜过滤
3. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
4. 定性判定：保留时间偏差≤±2.5%，离子丰度比偏差≤±20%
5. 定量计算：采用基质匹配标准曲线外标法

特别说明

1. 需注意假阳性判定：需同时满足保留时间、定性离子对及离子丰度比要求
2. 基质效应评估：当回收率超出范围时需采用同位素内标校正
3. 设备要求：液相色谱串联三重四极杆质谱仪，分辨率≥10000
4. 交叉污染防范：每批样品需穿插空白对照

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！