10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022） Cephalosporin Mix 10
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10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022） Cephalosporin Mix 10
MCAD303726 | 100μg
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10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022） Cephalosporin Mix 10
MCAD303726 | 1mg
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10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）/溶剂：/ Cephalosporin Mix 10
MCAD303726 | 100μg
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标准物质/9种头孢类固体混标/GB 31658.4-2021、GB 31659.3-2022、GB 31657.3-2022/(冻干粉含9个组分) Mix-9
BePure-30208-DG | 400µg*9/vial
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10种头孢类固体混标 10 Cephalosporin Mixture
1ST47675Z-100μg | 100μg/组分
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10种头孢类固体混标 10 Cephalosporin Mixture
1ST48122Z-100μg | 100μg/组分
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基体/鸡肉中氯霉素/GB 31658.2-2021、GB 31658.20-2022
BQC1344121031H1 | 12g
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱－串联质谱法(LC-MS/MS)检测
3. 正离子模式(ESI+)下多反应监测(MRM)
• 所有目标物的检出限(LOD)均为0.5 μg/kg
• 所有目标物的定量限(LOQ)均为1.0 μg/kg
1. 每批次样品需设置空白基质对照
2. 添加浓度要求：LOQ浓度点、2倍LOQ浓度点、10倍LOQ浓度点
3. 回收率范围：70%-120%
1. 样品制备：组织样品匀浆后准确称取5.0g±0.05g
2. 提取：加入乙腈震荡提取，离心后取上清液
3. 净化：HLB固相萃取柱净化，甲醇-水溶液洗脱
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容
1. 不同动物组织需分别进行方法验证
2. 脂肪样品需增加正己烷除脂步骤
3. 注意头孢噻呋代谢物的稳定性问题
1. 乙腈沉淀蛋白直接提取法
2. LC-MS/MS检测，C18色谱柱分离
3. 采用内标法定量（氘代头孢类药物为内标）
• 检出限范围：0.1-0.3 μg/kg
• 定量限范围：0.3-1.0 μg/kg
1. 每批样品需设置阴性对照和加标回收样
2. 加标水平：定量限、最高残留限量(MRL)浓度
3. 内标响应值偏差需≤30%
1. 样品处理：牛奶样品混匀后准确量取5mL
2. 蛋白沉淀：加入乙腈涡旋混合，低温离心
3. 浓缩净化：取上清液氮吹浓缩后复溶
4. 上机分析：LC-MS/MS检测，内标法定量
1. 需特别注意头孢哌酮的基质效应
2. 不同牛奶基质需单独验证回收率
3. 分析过程中需避光操作防止光解
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！