10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）

MCAD303726

Cephalosporin Mix 10

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

CATO

≥95%

猜您喜欢

G-1
G-053001 | 见证书
GAL-021
G-219001 | 见证书
MS023
K-031012 | 见证书
U0126
K-031024 | 见证书
TG-02
T-235001 | 见证书
0
ZB-500384 | 0.95
K201
ZTR-K000400 | 见证书

10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）

您正在浏览的产品：10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）

手机版：10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
First Standard 1ST47701Z-100μg	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	见证书	100μg/组分	2026-07-19	1
曼哈格 BePure-30208-DG	标准物质/9种头孢类固体混标/GB 31658.4-2021、GB 31659.3-2022、GB 31657.3-2022/(保质期12个月)/(冻干粉含9个组分)	400µg	400µg*9/vial		0	1830
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）/溶剂：/	/	100μg		0
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	100μg		0	1440

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
First Standard 1ST47701Z-100μg	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	见证书	100μg/组分	2026-07-19	1
微标标物 MCS-80339	鸡肉粉中头孢匹林GB 31658.4-2021	（μg/kg） 89.6	10g		0	1500
微标标物 MCS-80343	牛肉粉中头孢匹林GB 31658.4-2021	（μg/kg） 88.9	10g		0	1500
曼哈格 BePure-30208-DG	标准物质/9种头孢类固体混标/GB 31658.4-2021、GB 31659.3-2022、GB 31657.3-2022/(保质期12个月)/(冻干粉含9个组分)	400µg	400µg*9/vial		0	1830
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）/溶剂：/	/	100μg		0
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	100μg		0	1440

解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中头孢类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法（GB 31658.4-2021）

适用范围	适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中头孢氨苄、头孢匹林等7种头孢类药物的残留检测

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化

2. 采用液相色谱－串联质谱法(LC-MS/MS)检测

3. 正离子模式(ESI+)下多反应监测(MRM)

检出限与定量限

• 所有目标物的检出限(LOD)均为0.5 μg/kg

• 所有目标物的定量限(LOQ)均为1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白基质对照

2. 添加浓度要求：LOQ浓度点、2倍LOQ浓度点、10倍LOQ浓度点

3. 回收率范围：70%-120%

关键实验步骤

1. 样品制备：组织样品匀浆后准确称取5.0g±0.05g

2. 提取：加入乙腈震荡提取，离心后取上清液

3. 净化：HLB固相萃取柱净化，甲醇-水溶液洗脱

4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容

特别说明	1. 不同动物组织需分别进行方法验证 2. 脂肪样品需增加正己烷除脂步骤 3. 注意头孢噻呋代谢物的稳定性问题

解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准牛奶中头孢类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法（GB 31659.3-2022）

适用范围	适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等牛奶产品中10种头孢类药物的残留检测

核心检测方法

1. 乙腈沉淀蛋白直接提取法

2. LC-MS/MS检测，C18色谱柱分离

3. 采用内标法定量（氘代头孢类药物为内标）

检出限与定量限

• 检出限范围：0.1-0.3 μg/kg

• 定量限范围：0.3-1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需设置阴性对照和加标回收样

2. 加标水平：定量限、最高残留限量(MRL)浓度

3. 内标响应值偏差需≤30%

关键实验步骤

1. 样品处理：牛奶样品混匀后准确量取5mL

2. 蛋白沉淀：加入乙腈涡旋混合，低温离心

3. 浓缩净化：取上清液氮吹浓缩后复溶

4. 上机分析：LC-MS/MS检测，内标法定量

特别说明	1. 需特别注意头孢哌酮的基质效应 2. 不同牛奶基质需单独验证回收率 3. 分析过程中需避光操作防止光解

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！