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Mix-3 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-3 in Methanol

BePure-31667L2M
¥ 850.0
¥ 850.0
1mL
曼哈格
20µg/mL
+
0
标准物质/甲醇中3种全氟酸类混标/GB 5009.253-部分、2025年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册(中卷) 部分介绍:

组分信息:

3种全氟酸类混标

CAS号名称标准值单位
756426-58-19-氯十六氟-3-氧杂壬烷-1-磺酸钾(9CI-PF3ONS)20μg/mL
763051-92-911-氯二十碳氟-3-氧十一烷-1-磺酸钾(11Cl-PF3OUdS)20μg/mL
919005-14-43H-全氟-4.8-二氧六烯酸(DONA)20μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中3种全氟酸类混标/GB 5009.253-部分、2025年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册(中卷) 部分

手机版:标准物质/甲醇中3种全氟酸类混标/GB 5009.253-部分、2025年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册(中卷) 部分

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.253 食品安全国家标准 食品中全氟烷基化合物的测定
本标准规定了食品中全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)等全氟化合物的液相色谱-串联质谱检测方法
适用范围
检测对象 适用于乳制品、水产品、肉类、谷物等食品基质
覆盖全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟己酸(PFHxA)等3种目标物
法规依据 满足《2025年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》中卷要求
符合食品安全风险监测对全氟化合物的检测要求
核心检测方法
方法原理 1. 样品经甲醇-水溶液提取
2. 固相萃取柱净化富集
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 同位素内标法定量
仪器条件 • 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)
• 流动相:5mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇梯度洗脱
• 质谱模式:多反应监测(MRM)负离子模式
检出限与定量限
技术指标
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
全氟辛酸(PFOA) 0.05 μg/kg 0.15 μg/kg
全氟辛烷磺酸(PFOS) 0.08 μg/kg 0.25 μg/kg
全氟己酸(PFHxA) 0.10 μg/kg 0.30 μg/kg
质控样品要求
空白控制 每批次样品需包含:
• 试剂空白:全程带过所有步骤
• 基质空白:使用阴性样品基质
加标控制 • 每10个样品设1组加标回收
• 加标浓度:LOQ、1倍限量、2倍限量三个水平
• 回收率范围:80-120%
标准曲线 • 至少5个浓度点(含LOQ浓度)
• 相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
样品前处理 1. 均质样品取2g,加入同位素内标
2. 甲醇-水(1:1)溶液提取,涡旋振荡10min
3. 离心后取上清液,重复提取合并
4. 过WAX固相萃取柱净化
净化步骤 • 活化:4mL甲醇→4mL水
• 上样:控制流速1mL/min
• 淋洗:2mL 25mmol/L乙酸铵水溶液
• 洗脱:4mL甲醇(含0.5%氨水)
上机分析 • 洗脱液氮吹至近干,甲醇复溶
• 过0.22μm有机滤膜
• LC-MS/MS分析,保留时间窗±2.5%
• 离子对比例偏差≤20%
特别说明
标准物质要求 • 甲醇中3种全氟酸类混标需有可溯源证书
• 标准储备液-20℃避光保存,有效期6个月
• 工作曲线现用现配
污染防控 • 禁用含氟材料器具(如PTFE)
• 全程避免使用含氟表面活性剂的耗材
• 实验室环境定期监控背景污染
结果报告 • 低于LOQ时报告"未检出",注明LOQ值
• 定量结果保留三位有效数字
• 需附带质控数据(回收率、曲线相关系数)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!